ส่งข้อความ
บ้าน ผลิตภัณฑ์ชุดทดสอบ STD STI

ชุดทดสอบ PCR Mycoplasma Genitalium MG STD STI ตามเวลาจริง Lyophilized 48 การทดสอบ / ชุด

ได้รับการรับรอง
จีน Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd รับรอง
จีน Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd รับรอง
สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

ชุดทดสอบ PCR Mycoplasma Genitalium MG STD STI ตามเวลาจริง Lyophilized 48 การทดสอบ / ชุด

ชุดทดสอบ PCR Mycoplasma Genitalium MG STD STI ตามเวลาจริง Lyophilized 48 การทดสอบ / ชุด
ชุดทดสอบ PCR Mycoplasma Genitalium MG STD STI ตามเวลาจริง Lyophilized 48 การทดสอบ / ชุด ชุดทดสอบ PCR Mycoplasma Genitalium MG STD STI ตามเวลาจริง Lyophilized 48 การทดสอบ / ชุด

ภาพใหญ่ :  ชุดทดสอบ PCR Mycoplasma Genitalium MG STD STI ตามเวลาจริง Lyophilized 48 การทดสอบ / ชุด

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: กว่างโจว ประเทศจีน
ชื่อแบรนด์: Biokey
ได้รับการรับรอง: CE
หมายเลขรุ่น: BIK-QL-H0019S
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: เราสามารถผลิตชุดของเหลวและไลโอฟิไลซ์ได้
ราคา: USD
รายละเอียดการบรรจุ: กล่องบรรจุภัณฑ์
เวลาการส่งมอบ: ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ
เงื่อนไขการชำระเงิน: แอล/C, ที/ที, เวสเทิร์นยูเนี่ยน
สามารถในการผลิต: 100,000 ต่อวัน

ชุดทดสอบ PCR Mycoplasma Genitalium MG STD STI ตามเวลาจริง Lyophilized 48 การทดสอบ / ชุด

ลักษณะ
บรรจุุภัณฑ์: 48 แบบทดสอบ/ชุด วันหมดอายุ: 12 เดือน
พื้นที่จัดเก็บ: -20 ± 5 ℃ ใช้บังคับ: Micgene 244/244 IVD(BIO-KEY)
ลพ: 1×10000 สำเนา/มล ประวัติย่อ: ≤5%
แสงสูง:

ชุดทดสอบการติดเชื้อ MG STD STI

,

ชุดทดสอบ Mycoplasma Genitalium PCR

,

ชุดทดสอบ Mycoplasma Genitalium PCR

Mycoplasma genitalium (MG) ชุดตรวจ PCR แบบเรียลไทม์ (ไลโอฟิไลซ์)
--48 การทดสอบ/ชุด

 
วัตถุประสงค์การใช้งาน:
 

ชุดนี้ใช้เทคโนโลยีเรียลไทม์พีซีอาร์-ฟลูออเรสเซนซ์ ใช้ในการตรวจจับ MGสามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการและการติดตามการติดเชื้อ MGผลการทดสอบใช้สำหรับการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น ไม่ใช่เพื่อยืนยันหรือยกเว้นกรณี

 

หลักการ:
 

ไพรเมอร์เฉพาะและโพรบเรืองแสงเฉพาะได้รับการออกแบบมาสำหรับบริเวณอนุรักษ์กรดนิวคลีอิกของ MGโซลูชันปฏิกิริยา PCR และแบบเรียลไทม์

 

แพคเกจการทำแห้งผลิตภัณฑ์ MG:

 

ชุดทดสอบ PCR Mycoplasma Genitalium MG STD STI ตามเวลาจริง Lyophilized 48 การทดสอบ / ชุด 0

 
องค์ประกอบหลัก:

 

ไม่. ส่วนประกอบ

BIK-QL-H0019S

1

PCR เอนไซม์ผสม (Lyophilized)

48 แบบทดสอบ/ชุด

2 การควบคุมเชิงบวก 100 ไมโครลิตร/หลอด
3 การควบคุมเชิงลบ 100 ไมโครลิตร/หลอด
4 น้ำปราศจาก RNase 1mL/หลอด
5

น้ำมันพาราฟิน

1.5mL/หลอด

 
หมายเหตุ: อย่าผสมส่วนประกอบจากแบทช์ที่แตกต่างกันเพื่อการตรวจจับการควบคุมเชิงบวกของ MG และการควบคุมภายใน
ถูกสร้างขึ้นเทียมและไม่ติดเชื้อ

 
ข้อกำหนดของตัวอย่าง:
 

1. ประเภทของชิ้นงาน

ปัสสาวะหรือ urethral swab สำหรับผู้ชาย และ ปัสสาวะผู้หญิง ปากมดลูก หรือตัวอย่างจาก vaginal swab

2.การเก็บรักษาตัวอย่าง

ชิ้นงานสามารถเก็บไว้ได้นาน 3 เดือนที่อุณหภูมิ -20±5℃ และเป็นเวลานานต่ำกว่า -70℃

 

 

เงื่อนไขการขยาย PCR:

 
การขยาย PCR ตามขั้นตอนต่อไปนี้:
 

ขั้นตอนที่ หมายเลขไซเคิล อุณหภูมิ เวลา
1 1 95 ℃ 3 นาที
2 40 95 ℃ 10 วินาที
60 ℃ 30s เก็บฟลูออเรสเซนต์

 

การเลือกช่องตรวจจับเครื่องมือ: FAM และ HEX/VIC
 
ควบคุมคุณภาพ:
 

  ค่ากะรัต
การควบคุมเชิงลบ ไม่มี Ct
การควบคุมเชิงบวก ≤30
IC ของตัวอย่าง ≤38


บันทึก:การควบคุมเชิงลบ การควบคุมเชิงบวก และ IC ของตัวอย่างต้องดำเนินการอย่างถูกต้อง มิฉะนั้น ผลลัพธ์ของตัวอย่างจะไม่ถูกต้อง
 

การวิเคราะห์และตีความข้อมูล:

 

ผลลัพธ์ตัวอย่างต่อไปนี้เป็นไปได้:

  ค่ากะรัต การวิเคราะห์ผลลัพธ์
1# ไม่มี Ct เชิงลบ
2# ≤38 เชิงบวก
3# 38~40 ทดสอบซ้ำ;ถ้ายังเป็น 38~40 ให้รายงานเป็น 2#


 รายละเอียดการทำงานโปรดตรวจสอบจาก IFU!

รายละเอียดการติดต่อ
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

ผู้ติดต่อ: Ms. Lisa

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)