ส่งข้อความ
บ้าน ผลิตภัณฑ์การทดสอบ PCR ทางเดินหายใจ

ชุดทดสอบ Influenza AB / SARS-CoV-2 RT PCR Lyophilized DNA Enzyme Mix Primer Probe

ได้รับการรับรอง
จีน Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd รับรอง
จีน Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd รับรอง
สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

ชุดทดสอบ Influenza AB / SARS-CoV-2 RT PCR Lyophilized DNA Enzyme Mix Primer Probe

ชุดทดสอบ Influenza AB / SARS-CoV-2 RT PCR Lyophilized DNA Enzyme Mix Primer Probe
ชุดทดสอบ Influenza AB / SARS-CoV-2 RT PCR Lyophilized DNA Enzyme Mix Primer Probe ชุดทดสอบ Influenza AB / SARS-CoV-2 RT PCR Lyophilized DNA Enzyme Mix Primer Probe

ภาพใหญ่ :  ชุดทดสอบ Influenza AB / SARS-CoV-2 RT PCR Lyophilized DNA Enzyme Mix Primer Probe

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: กวางโจว ประเทศจีน
ชื่อแบรนด์: Biokey
ได้รับการรับรอง: ISO 13485,CE
หมายเลขรุ่น: BIK-QL-H010S
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: เราสามารถผลิตชุดของเหลวและแช่เยือกแข็งได้
ราคา: USD
รายละเอียดการบรรจุ: แพคเกจกล่อง
เวลาการส่งมอบ: ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ
เงื่อนไขการชำระเงิน: L/C, T/T, เวสเทิร์น ยูเนี่ยน
สามารถในการผลิต: 100,000 ต่อวัน

ชุดทดสอบ Influenza AB / SARS-CoV-2 RT PCR Lyophilized DNA Enzyme Mix Primer Probe

ลักษณะ
บรรจุุภัณฑ์: 48 การทดสอบ/ชุด (หลอดเดียว) / 96 การทดสอบ/ชุด (กล่อง) วันหมดอายุ: 12 เดือน
พื้นที่จัดเก็บ: -20±5℃ ใช้ได้: Micgene 244/244 IVD (BIO-คีย์)
LoD: 500 ชุด/มล. ประวัติย่อ: ≤5%
แสงสูง:

SARS-CoV-2 ชุดทดสอบ PCR ระบบทางเดินหายใจ ce

,

ชุดทดสอบ PCR ทางเดินหายใจแบบแช่เยือกแข็ง

,

ชุด CE Taqman Qpcr

ชุดทดสอบ Influenza A+B / SARS-CoV-2 RT PCR ( Lyophilized DNA enzyme mix Primer Probe )

 
การใช้งานที่ตั้งใจไว้:
 

ชุดนี้ใช้สำหรับการตรวจหา SARS-CoV-2/Influenza A+B ในเชิงคุณภาพ ในหลอดทดลอง จากผู้ป่วยทางเดินหายใจ
การติดเชื้อ.ผลการทดสอบมีไว้เพื่อการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น ไม่สามารถใช้เพียงอย่างเดียวเป็นพื้นฐานสำหรับการวินิจฉัยหรือ
ข้อยกเว้นคดี

 

หลักการทดสอบ:
 

ชุดนี้ใช้วิธีโพรบเรืองแสง TaqManสำหรับพื้นที่เฉพาะของ SARS-CoV-2/Influenza A+B ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้เป็นอย่างดี
หัววัดไพรเมอร์ ร่วมกับสารละลายปฏิกิริยา RT-PCR สำหรับการตรวจจับเรืองแสงได้รับการออกแบบและติดฉลากต่างกัน
กลุ่มเรืองแสงเกี่ยวกับ PCR เชิงปริมาณการเรืองแสง PCR เชิงปริมาณการเรืองแสงแบบเรียลไทม์
เทคโนโลยีการตรวจจับถูกนำมาใช้เพื่อให้ตรวจจับ SARS-CoV-2/Influenza A+B ได้อย่างรวดเร็วผ่านการเปลี่ยนแปลงของหลอดฟลูออเรสเซนต์
สัญญาณ ระบบตรวจจับประกอบด้วยการควบคุมภายในที่เป็นบวก ใช้เพื่อตรวจสอบว่ากระบวนการสกัดกรดนิวคลีอิกเป็นปกติหรือไม่


ส่วนประกอบผลิตภัณฑ์:

 

เลขที่ ส่วนประกอบ BIK-QL-H010 BIK-QL-H010S
1

PCR เอนไซม์ผสม

(แช่เยือกแข็ง)

96 การทดสอบ/ขวด 48 การทดสอบ/ชุด
2 รองพื้น-โพรบมิกซ์ 100 ไมโครลิตร/ขวด /
3 บัฟเฟอร์ผสมเอนไซม์ (5×) 400 ไมโครลิตร/ขวด /
4 การควบคุมเชิงบวก 100 ไมโครลิตร/หลอด 100 ไมโครลิตร/หลอด
5 การควบคุมเชิงลบ 100 ไมโครลิตร/หลอด 100 ไมโครลิตร/หลอด
6 น้ำปราศจาก RNase 1มล./หลอด 1มล./หลอด
7 น้ำมันพาราฟิน 1.5มล./หลอด*2 1.5มล./หลอด

  

หมายเหตุ: อย่าผสมส่วนประกอบจากแบทช์ต่างกันสำหรับ
การตรวจจับการควบคุมเชิงบวกของ SARS-CoV-2/Influenza
A+B และการควบคุมภายในถูกสร้างขึ้นมาโดยไม่ได้ตั้งใจ และ
พวกเขาไม่ได้ติดเชื้อ
 
การจัดเก็บและความเสถียร:
 
1.ควรเก็บชุดอุปกรณ์ภายใต้ -20±5℃ และป้องกันจากแสงมีอายุการใช้งาน 12 เดือนสินค้า
สามารถจัดส่งได้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 7 วัน
2.การละลายและการแช่แข็งซ้ำๆ ไม่ควรเกิน 3 ครั้ง

 

ข้อกำหนดของตัวอย่าง:
 

1. ประเภทตัวอย่าง
สำลีเช็ดคอ สำลีจมูก สำลีสำลีหลังสำลี ของเหลวสำมำรถ และเสมหะ
2. การเก็บรักษาตัวอย่าง
ตัวอย่างสามารถเก็บไว้ได้ 3 เดือนที่ -20±5℃ และเป็นเวลานานที่ต่ำกว่า -70℃

 
เงื่อนไขการขยาย PCR:
 

การขยาย PCR ตามขั้นตอนต่อไปนี้:

 

ขั้นตอน รอบหมายเลข อุณหภูมิ เวลา
1 1 50 ℃ 10 นาที
2 1 94℃ 3นาที
3 40 94℃ 10s
60 ℃ 30s เก็บเรืองแสง

 

ผลลัพธ์ตัวอย่างต่อไปนี้เป็นไปได้:

 

  ค่ากะรัต การวิเคราะห์ผลลัพธ์
1# ไม่มี Ct เชิงลบ
2# ≤38 เชิงบวก
3# 38~40 สอบใหม่;ถ้ายังคงเป็น 38~40 ให้รายงานเป็น 2#


 รายละเอียดการดำเนินงานโปรดตรวจสอบจาก IFU!
 

รายละเอียดการติดต่อ
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

ผู้ติดต่อ: Ms. Lisa

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)

ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ