ส่งข้อความ
บ้าน ผลิตภัณฑ์การทดสอบ PCR ทางเดินหายใจ

6 พารามิเตอร์ Multiplex Respiratory PCR Test Taqman Probe Primers PCR Reagent Kit

ได้รับการรับรอง
จีน Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd รับรอง
จีน Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd รับรอง
สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

6 พารามิเตอร์ Multiplex Respiratory PCR Test Taqman Probe Primers PCR Reagent Kit

6 พารามิเตอร์ Multiplex Respiratory PCR Test Taqman Probe Primers PCR Reagent Kit
6 พารามิเตอร์ Multiplex Respiratory PCR Test Taqman Probe Primers PCR Reagent Kit 6 พารามิเตอร์ Multiplex Respiratory PCR Test Taqman Probe Primers PCR Reagent Kit

ภาพใหญ่ :  6 พารามิเตอร์ Multiplex Respiratory PCR Test Taqman Probe Primers PCR Reagent Kit

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: กวางโจว ประเทศจีน
ชื่อแบรนด์: Biokey
ได้รับการรับรอง: ISO 13485,CE
หมายเลขรุ่น: BIK-QL-H004S
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: เราสามารถผลิตชุดของเหลวและแช่เยือกแข็งได้
ราคา: USD
รายละเอียดการบรรจุ: แพคเกจกล่อง
เวลาการส่งมอบ: ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ
เงื่อนไขการชำระเงิน: L/C, T/T, เวสเทิร์น ยูเนี่ยน
สามารถในการผลิต: 100,000 ต่อวัน

6 พารามิเตอร์ Multiplex Respiratory PCR Test Taqman Probe Primers PCR Reagent Kit

ลักษณะ
บรรจุุภัณฑ์: 48 การทดสอบ/ชุด (หลอดเดียว) วันหมดอายุ: 12 เดือน
พื้นที่จัดเก็บ: -20±5℃ ใช้ได้: Micgene 244/244 IVD (BIO-คีย์)
ขีดจำกัดการตรวจจับ: 500 ชุด/มล. ประวัติย่อ: ≤5%
แสงสูง:

ชุดทดสอบ PCR ทางเดินหายใจ

,

Multiplex Respiratory PCR Test KIT

,

Multiplex Taqman Probe PCR Reagent Kit

พารามิเตอร์มัลติเพล็กซ์ 6 เรืองแสงไวรัสระบบทางเดินหายใจ ไพรเมอร์โพรบ Tagman โพรบ PCR ชุดทดสอบรีเอเจนต์

 
การใช้งานที่ตั้งใจไว้:
 

ชุดนี้ใช้สำหรับการตรวจหา SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae ในเชิงคุณภาพ ในหลอดทดลอง จากผู้ป่วยที่ติดเชื้อทางเดินหายใจผลการทดสอบมีไว้เพื่อการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น ไม่สามารถใช้เพียงอย่างเดียวเป็นพื้นฐานสำหรับการวินิจฉัยหรือการยกเว้นกรณี

 

หลักการทดสอบ:


ชุดนี้ใช้วิธีโพรบเรืองแสง TaqManสำหรับพื้นที่เฉพาะของ SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae ที่มีการอนุรักษ์ไว้อย่างสูง หัววัดไพรเมอร์ร่วมกับสารละลายปฏิกิริยา RT-PCR สำหรับการตรวจจับเรืองแสงได้รับการออกแบบและติดฉลากด้วยกลุ่มฟลูออเรสเซนต์ต่างๆสำหรับเครื่องมือ PCR เชิงปริมาณการเรืองแสงนั้น เทคโนโลยีการตรวจจับ PCR เชิงปริมาณการเรืองแสงแบบเรียลไทม์ถูกนำมาใช้เพื่อตรวจจับอย่างรวดเร็วของ SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae ผ่านการเปลี่ยนแปลงของสัญญาณเรืองแสง ระบบตรวจจับประกอบด้วยการควบคุมภายในที่เป็นบวก ซึ่งใช้เพื่อตรวจสอบว่ากระบวนการสกัดกรดนิวคลีอิกเป็นเรื่องปกติหรือไม่ ชุดอุปกรณ์นี้ใช้วิธีโพรบฟลูออเรสเซนต์ของ TaqManสำหรับพื้นที่เฉพาะของ SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae ที่มีการอนุรักษ์ไว้อย่างสูง หัววัดไพรเมอร์ร่วมกับสารละลายปฏิกิริยา RT-PCR สำหรับการตรวจจับเรืองแสงได้รับการออกแบบและติดฉลากด้วยกลุ่มฟลูออเรสเซนต์ต่างๆสำหรับเครื่องมือ PCR เชิงปริมาณการเรืองแสงนั้น เทคโนโลยีการตรวจจับ PCR เชิงปริมาณการเรืองแสงแบบเรียลไทม์ถูกนำมาใช้เพื่อตรวจจับอย่างรวดเร็วของ SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae ผ่านการเปลี่ยนแปลงของสัญญาณเรืองแสง ระบบตรวจจับมีการควบคุมภายในที่เป็นบวก ใช้เพื่อตรวจสอบว่ากระบวนการสกัดกรดนิวคลีอิกเป็นปกติหรือไม่

 

Biokey Multiple Respiratory PCR testing solution.p...


ส่วนประกอบผลิตภัณฑ์:

 

1. BIK-QL-H004S:

เลขที่ ส่วนประกอบ จำนวน
1 1 (SARS-CoV-2/Influenza A+B Mix (Lyophilized)) 24 การทดสอบ/ชุด
2 2 (RSV/Adenovirus/M.pneumoniae Mix (Lyophilized)) 24 การทดสอบ/ชุด
3 การควบคุมเชิงบวก 100 ไมโครลิตร/หลอด
4 การควบคุมเชิงลบ 100 ไมโครลิตร/หลอด
5 น้ำปราศจาก RNase 1มล./หลอด
6 น้ำมันพาราฟิน 1.5มล./หลอด

 

บันทึก: ทำ ไม่ ผสม ที่ ส่วนประกอบ จาก แตกต่าง แบทช์ สำหรับ การตรวจจับ. ดิ เชิงบวก ควบคุม ของ โรคซาร์ส-CoV-2/ไข้หวัดใหญ่ อา+บี/RSV/อะดีโนไวรัส/เอ็ม.โรคปอดบวม และ ภายใน ควบคุม คือ สร้าง ทำเทียม, และ พวกเขา คือ ไม่ ติดเชื้อ.


การจัดเก็บและความเสถียร:

 

 
1.ควรเก็บชุดอุปกรณ์ภายใต้ -20±5℃ และป้องกันจากแสงมีอายุการใช้งาน 12 เดือนสินค้าสามารถจัดส่งได้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 7 วัน
2.การละลายและการแช่แข็งซ้ำๆ ไม่ควรเกิน 3 ครั้ง
 

 

ข้อกำหนดของตัวอย่าง:

 

1. ประเภทตัวอย่าง

สำลีเช็ดคอ สำลีจมูก สำลีสำลีหลังสำลี ของเหลวสำมำรถ และเสมหะ

2. การเก็บรักษาตัวอย่าง

ตัวอย่างสามารถเก็บไว้ได้ 3 เดือนที่ -20±5℃ และเป็นเวลานานที่ต่ำกว่า -70℃

 

เงื่อนไขการขยาย PCR:
 

การขยาย PCR ตามขั้นตอนต่อไปนี้:

 

ขั้นตอน รอบหมายเลข อุณหภูมิ เวลา
1 1 50 ℃ 10 นาที
2 1 94℃ 3นาที
3 40 94℃ 10s
60 ℃ 30s เก็บเรืองแสง
 
เลือกช่องทางการตรวจจับดังต่อไปนี้:
เลือกช่อง FAM,VIC/HEX,ROX และ CY5

 

การตีความผลการทดสอบ:

 

(1) ปฏิกิริยา SARS-CoV-2/ไข้หวัดใหญ่ A+B:

 

FAM

(SARS-CoV-2)

VIC/HEX

(ไข้หวัดใหญ่ A)

ROX

(ไข้หวัดใหญ่ บี)

CY5

(เข้าใจแล้ว)

ผลการทดสอบการตีความ
1 - - - - ผลลัพธ์ไม่ถูกต้อง ทดสอบอีกครั้ง
2 + - - +/- โรคซาร์ส-CoV-2 (+)
3 - + - +/- ไข้หวัดใหญ่ A(+)
4 - - + +/- ไข้หวัดใหญ่ B(+)
5 + + - +/- SARS-CoV-2 ,ไข้หวัดใหญ่ A(+)
6 + - + +/- SARS-CoV-2 ,ไข้หวัดใหญ่ B(+)
7 - + + +/- ไข้หวัดใหญ่ A+B(+)
8 + + + +/- SARS-CoV-2 ,ไข้หวัดใหญ่ A+B(+)
9 - - - + เชิงลบ(-)

 

(2)ปฏิกิริยา RSV/Adenovirus/M.pneumoniae:

 

FAM

(อาร์เอส)

VIC/HEX

(อะดีโนไวรัส)

ROX

(เอ็ม.ปอดบวม)

CY5

(เข้าใจแล้ว)

ผลการทดสอบการตีความ
1 - - - - ผลลัพธ์ไม่ถูกต้อง ทดสอบอีกครั้ง
2 + - - +/- ตอบกลับ(+)
3 - + - +/- อะดีโนไวรัส(+)
4 - - + +/- ปอดบวม(+)
5 + + - +/- RSV,อดีโนไวรัส(+)
6 + - + +/- RSV, ปอดบวม(+)
7 - + + +/- Adenovirus, M.pneumonia (+)
8 + + + +/- RSV, Adenovirus, ปอดบวม(+)
9 - - - + เชิงลบ(-)


 รายละเอียดการดำเนินงานโปรดตรวจสอบจาก IFU

รายละเอียดการติดต่อ
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

ผู้ติดต่อ: Ms. Lisa

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)

ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ