Grass Carp Reovirus Virus Taq Kit GCRVI QPCR การตรวจจับการเรืองแสง ISO 13485

ไวรัสรีโอไวรัสปลาคาร์พหญ้า ( GCRVI ) การขยายพันธุ์ Type I qPCR DNA taq polymerase kit

 
การใช้งานที่ตั้งใจไว้:

ชุดนี้เหมาะสำหรับการวินิจฉัยเสริมของการติดเชื้อไวรัส Grass Carp Reovirus Type I (GCRVI)

หลักการ:
 
ชุดนี้ใช้ RNA เป็นเทมเพลตและไพรเมอร์เป็นจุดเริ่มต้นในการสังเคราะห์สาย cDNA เสริมกับเทมเพลต RNA ภายใต้การกระทำของ reverse transcriptase ที่มีประสิทธิภาพสูงเลือกโพรบเฉพาะการออกแบบยีนแบบอนุรักษ์นิยมของไวรัสพีช โพรบสามารถมีพื้นที่ขยายไพรเมอร์อยู่ตรงกลางของเทมเพลต DNA ที่มีผลผูกพันเฉพาะ ในกระบวนการขยาย PCR เอ็นไซม์ Taq โพลีเมอเรสที่ถูกล้อมรอบจากปลาย 5 'ของกลุ่มเรืองแสงบนโพรบจะ ถูกตัดออก ทำให้เป็นอิสระในระบบปฏิกิริยา จึงดับกลุ่มจากปลาย 3' เรืองแสง ตรวจพบกรดนิวคลีอิกของไวรัส taora โดย fluorescence PCR ในระบบปฏิกิริยาที่ปิดสนิท​
 
องค์ประกอบหลัก:
 

1. ประเภทตัวอย่าง

ตัวอย่างเนื้อเยื่อของปลาคาร์พหญ้าและปลาคาร์พสีดำ

2. การรวบรวมตัวอย่าง

ทอดที่มีความยาวลำตัว ≤4ซม. ควรใช้ทั้งปลา หากมีถุงไข่แดง ควรถอดออกอวัยวะภายในทั้งหมดรวมทั้งไตและสมองถูกนำมาจากการทอดขนาด 4-6 ซม.นำตับ สมอง ม้าม และไต ออกจากปลาที่มีความยาวลำตัว ≥6 ซม.รวมปลา 5 ตัวเป็นตัวอย่างเล็ก ๆ

3. การจัดเก็บและการขนส่ง

ตัวอย่างจะถูกขนส่งในถุงน้ำแข็งที่มีอุณหภูมิ 2 ℃ ~ 8 ℃ และห้ามแช่แข็งและละลายซ้ำหลายครั้งการจัดเก็บระยะสั้นที่ -20 ℃, -70 ℃ สามารถจัดเก็บระยะยาวได้

การขยาย PCR และการตรวจจับการเรืองแสง (พื้นที่การตรวจจับ PCR):

ใส่หลอดปฏิกิริยาแต่ละหลอดลงในเครื่องมือ PCR และทำการขยาย PCR ตามขั้นตอนต่อไปนี้:

FAM ถูกเลือกสำหรับช่องการตรวจจับ
 
ผลลัพธ์ของการตีความ:
 

หมายเหตุ: ผลลัพธ์จะถือว่าเป็นพื้นที่สีเทา ซึ่งต้องตรวจสอบอีกครั้งหากผลการตรวจสอบใหม่เป็นค่า Ct < 45 ให้ถือว่าเป็นค่าบวก และไม่มีค่า Ct หรือค่า Ct ≥45 ให้ถือว่าเป็นค่าลบ

 
ดัชนีประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์:
 

1. ความแม่นยำ

เอกสารอ้างอิงเชิงบวกของสถานประกอบการทดสอบล้วนแต่เป็นไปในเชิงบวก

2. ขีดจำกัดการตรวจจับขั้นต่ำ: ขีดจำกัดการตรวจจับของชุดอุปกรณ์นี้คือ 3 ชุด/μL

3. ความแม่นยำ: ค่าสัมประสิทธิ์การแปรผัน (CV,%) ของค่า Ct ความแม่นยำภายในชุดคือ≤5%

  รายละเอียดการดำเนินงานโปรดตรวจสอบจาก IFU!