ส่งข้อความ
บ้าน ผลิตภัณฑ์ชุดทดสอบ STD STI

24 ชุดทดสอบ/ชุด Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit Lyophilized

ได้รับการรับรอง
จีน Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd รับรอง
จีน Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd รับรอง
สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

24 ชุดทดสอบ/ชุด Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit Lyophilized

24 ชุดทดสอบ/ชุด Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit Lyophilized
24 ชุดทดสอบ/ชุด Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit Lyophilized 24 ชุดทดสอบ/ชุด Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit Lyophilized 24 ชุดทดสอบ/ชุด Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit Lyophilized

ภาพใหญ่ :  24 ชุดทดสอบ/ชุด Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit Lyophilized

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: กว่างโจว ประเทศจีน
ชื่อแบรนด์: Biokey
ได้รับการรับรอง: CE
หมายเลขรุ่น: BIK-QL-H0019S1
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: เราสามารถผลิตชุดของเหลวและไลโอฟิไลซ์ได้
ราคา: USD
รายละเอียดการบรรจุ: กล่องบรรจุภัณฑ์
เวลาการส่งมอบ: ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ
เงื่อนไขการชำระเงิน: แอล/C, ที/ที, เวสเทิร์นยูเนี่ยน
สามารถในการผลิต: 100,000 ต่อวัน

24 ชุดทดสอบ/ชุด Mycoplasma Genitalium MG Real Time PCR Detection Kit Lyophilized

ลักษณะ
บรรจุุภัณฑ์: 24 แบบทดสอบ/ชุด วันหมดอายุ: 12 เดือน
พื้นที่จัดเก็บ: -20 ± 5 ℃ ใช้บังคับ: Micgene 244/244 IVD(BIO-KEY)
ลพ: 1×10000 สำเนา/มล ประวัติย่อ: ≤5%
แสงสูง:

Mycoplasma Genitalium PCR Detection

,

PCR Detection Kit Lyophilized

,

Mycoplasma Genitalium STD ชุดทดสอบ STI

 
ไมโคพลาสมา องคชาต (MG)Nucleic acid PCR Fluorescent Probe Method ชุดขยาย DNA

 
วัตถุประสงค์การใช้งาน:
 

ชุดอุปกรณ์นี้ใช้เทคโนโลยีเรียลไทม์พีซีอาร์-ฟลูออเรสเซนต์ ใช้ในการตรวจจับ MGสามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการและการติดตามการติดเชื้อ MGผลการทดสอบใช้สำหรับการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น ไม่ใช่เพื่อยืนยันหรือยกเว้นกรณี

 

หลักการ:
 

ไพรเมอร์เฉพาะและโพรบเรืองแสงเฉพาะได้รับการออกแบบมาสำหรับบริเวณอนุรักษ์กรดนิวคลีอิกของ MGโซลูชันปฏิกิริยา PCR และเทคโนโลยีการตรวจจับ PCR เชิงปริมาณฟลูออเรสเซนต์แบบเรียลไทม์ถูกนำไปใช้กับเครื่องมือ PCR เชิงปริมาณฟลูออเรสเซนซ์ เพื่อให้ตรวจจับ MG ได้อย่างรวดเร็วผ่านการเปลี่ยนแปลงของสัญญาณฟลูออเรสเซนซ์ระบบตรวจจับมียีนการควบคุมภายในของมนุษย์ (IC) ซึ่งใช้ในการตรวจสอบว่าชิ้นงานและกระบวนการสกัดกรดนิวคลีอิกมีคุณสมบัติเหมาะสมหรือไม่


 
องค์ประกอบหลัก:

 

 

เลขที่ ส่วนประกอบ
BIK-QL-H0019S1
1
PCR เอนไซม์ผสม
(ไลโอฟิไลซ์)
24 แบบทดสอบ/ชุด
2
การควบคุมเชิงบวก
100 ไมโครลิตร/หลอด
3
การควบคุมเชิงลบ
100 ไมโครลิตร/หลอด
4
น้ำปราศจาก RNase
1mL/หลอด
5
น้ำมันพาราฟิน
1.5mL/หลอด
 
หมายเหตุ: อย่าผสมส่วนประกอบจากแบทช์ที่แตกต่างกันเพื่อการตรวจจับการควบคุมเชิงบวกของ MG และการควบคุมภายใน
ถูกสร้างขึ้นเทียมและไม่ติดเชื้อ
 

 
ข้อกำหนดของตัวอย่าง:
 

1. ประเภทของชิ้นงาน

ปัสสาวะหรือ urethral swabs สำหรับผู้ชาย และ ปัสสาวะผู้หญิง ปากมดลูก หรือ vaginal swabs

2.การเก็บรักษาตัวอย่าง

ชิ้นงานสามารถเก็บไว้ได้นาน 3 เดือนที่อุณหภูมิ -20±5℃ และเป็นเวลานานต่ำกว่า -70℃

 

 

เงื่อนไขการขยาย PCR:

 
การขยาย PCR ตามขั้นตอนต่อไปนี้:
 

ขั้นตอนที่ หมายเลขไซเคิล อุณหภูมิ เวลา
1 1 95 ℃ 3 นาที
2 40 95 ℃ 10 วินาที
60 ℃ 30s เก็บฟลูออเรสเซนต์

 

การเลือกช่องตรวจจับอุปกรณ์: FAM และ HEX/VIC
 
ควบคุมคุณภาพ:
 

  ค่ากะรัต
การควบคุมเชิงลบ ไม่มี Ct
การควบคุมเชิงบวก ≤30
IC ของตัวอย่าง ≤38


บันทึก:การควบคุมเชิงลบ การควบคุมเชิงบวก และ IC ของตัวอย่างต้องดำเนินการอย่างถูกต้อง มิฉะนั้น ผลลัพธ์ของตัวอย่างจะไม่ถูกต้อง
 
 รายละเอียดการทำงานโปรดตรวจสอบจาก IFU!

รายละเอียดการติดต่อ
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

ผู้ติดต่อ: Ms. Lisa

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)

ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ