ส่งข้อความ
บ้าน ผลิตภัณฑ์ชุดทดสอบ STD STI

ชุดตรวจ Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum เรียลไทม์ PCR Lyophilized

ได้รับการรับรอง
จีน Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd รับรอง
จีน Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd รับรอง
สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

ชุดตรวจ Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum เรียลไทม์ PCR Lyophilized

ชุดตรวจ Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum เรียลไทม์ PCR Lyophilized
ชุดตรวจ Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum เรียลไทม์ PCR Lyophilized

ภาพใหญ่ :  ชุดตรวจ Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum เรียลไทม์ PCR Lyophilized

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: กว่างโจว ประเทศจีน
ชื่อแบรนด์: Biokey
ได้รับการรับรอง: CE
หมายเลขรุ่น: BIK-QL-H0022S1
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: เราสามารถผลิตชุดของเหลวและไลโอฟิไลซ์ได้
ราคา: USD
รายละเอียดการบรรจุ: กล่องบรรจุภัณฑ์
เวลาการส่งมอบ: ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ
เงื่อนไขการชำระเงิน: แอล/C, ที/ที, เวสเทิร์นยูเนี่ยน
สามารถในการผลิต: 100,000 ต่อวัน

ชุดตรวจ Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum เรียลไทม์ PCR Lyophilized

ลักษณะ
บรรจุุภัณฑ์: 24 แบบทดสอบ/ชุด วันหมดอายุ: 12 เดือน
พื้นที่จัดเก็บ: -20 ± 5 ℃ ใช้บังคับ: Micgene 244/244 IVD(BIO-KEY)
ลพ: 1×1000 สำเนา/มล ประวัติย่อ: ≤5%
แสงสูง:

ชุดทดสอบ Ureaplasma Parvum STD STI

,

ชุดตรวจ Ureaplasma Urealyticum PCR

,

ชุดทดสอบ STD STI 24 ชุด/ชุด

ชุดตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ UP+UU (ไลโอฟิไลซ์)
--24 การทดสอบ/ชุด

 
วัตถุประสงค์การใช้งาน:
 

ชุดอุปกรณ์นี้ใช้เทคโนโลยีเรียลไทม์พีซีอาร์-ฟลูออเรสเซนต์ ใช้สำหรับตรวจหายูเรียพลาสมาพาร์วัมและยูเรียพลาสมายูเรไลทัม (UP+UU)สามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการและการติดตามการติดเชื้อ UP+UUผลการทดสอบใช้สำหรับการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น ไม่ใช่เพื่อยืนยันหรือยกเว้นกรณี

 

หลักการ:
 

ไพรเมอร์เฉพาะและโพรบเรืองแสงเฉพาะได้รับการออกแบบมาสำหรับบริเวณอนุรักษ์กรดนิวคลีอิกของ UP+UUโซลูชันปฏิกิริยา PCR และเทคโนโลยีการตรวจจับ PCR เชิงปริมาณฟลูออเรสเซนต์แบบเรียลไทม์ถูกนำไปใช้กับเครื่องมือ PCR เชิงปริมาณฟลูออเรสเซนซ์เพื่อให้ตรวจจับ UP+UU ได้อย่างรวดเร็วผ่านการเปลี่ยนแปลงของสัญญาณฟลูออเรสเซนซ์ระบบตรวจจับประกอบด้วยยีนการควบคุมภายในของมนุษย์ (IC) ซึ่งใช้ในการตรวจสอบว่าชิ้นงานและกระบวนการสกัดกรดนิวคลีอิกมีคุณสมบัติเหมาะสมหรือไม่

 

แพคเกจการทำแห้งผลิตภัณฑ์ UP+UU:

 

ชุดตรวจ Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum เรียลไทม์ PCR Lyophilized 0

 
องค์ประกอบหลัก:

 

ไม่. ส่วนประกอบ

BIK-QL-H0022S1

1

PCR Enzyme Mix (ไลโอฟิไลซ์)

24 แบบทดสอบ/ชุด

2 การควบคุมเชิงบวก 100 ไมโครลิตร/หลอด
3 การควบคุมเชิงลบ 100 ไมโครลิตร/หลอด
4 น้ำปราศจาก RNase 1mL/หลอด
5

น้ำมันพาราฟิน

1.5mL/หลอด

 
หมายเหตุ: อย่าผสมส่วนประกอบจากแบทช์ที่แตกต่างกันเพื่อการตรวจจับการควบคุมเชิงบวกของ UP+UU และการควบคุมภายในถูกสร้างขึ้นมาแบบเทียม และไม่มีการติดเชื้อ

 
ข้อกำหนดของตัวอย่าง:
 

1. ประเภทของชิ้นงาน

สารคัดหลั่งจากท่อปัสสาวะชายหรือสารคัดหลั่งจากปากมดลูกหญิง

2.การเก็บรักษาตัวอย่าง

ชิ้นงานสามารถเก็บไว้ได้นาน 3 เดือนที่อุณหภูมิ -20±5℃ และเป็นเวลานานต่ำกว่า -70℃

 

 

เงื่อนไขการขยาย PCR:

 
การขยาย PCR ตามขั้นตอนต่อไปนี้:
 

ขั้นตอนที่ หมายเลขไซเคิล อุณหภูมิ เวลา
1 1 95 ℃ 3 นาที
2 40 95 ℃ 10 วินาที
60 ℃ 30s เก็บฟลูออเรสเซนต์

 

การเลือกช่องตรวจจับอุปกรณ์: FAM และ HEX/VIC
 
ควบคุมคุณภาพ:

 

การควบคุมเชิงลบ: ไม่มีช่อง FAM, VIC/HEX และการควบคุมภายใน (ROX) ใดเลยที่มีค่า Ct หรือ Ct > 40;

 

การควบคุมเชิงบวก: ช่อง FAM, VIC/HEX และการควบคุมภายใน (ROX) Ct ≤ 30;

 

ทั้งสองรายการข้างต้นควรได้รับพร้อมกันในการทดสอบครั้งเดียวมิฉะนั้น การทดสอบจะไม่ถูกต้องและควรทำซ้ำ


การวิเคราะห์และตีความข้อมูล:
 

 

ครอบครัว

(ขึ้น)

วิค/เฮ็กซ์

(ยูยู)

ROX

(เข้าใจแล้ว)

การทดสอบการตีความ

ผล

1

-

-

-

ผลลัพธ์ไม่ถูกต้อง ทดสอบอีกครั้ง

2 + - +/- ขึ้น(+)
3 - + +/- ยูยู(+)
4 + + +/- ขึ้น และ UU(+)
5 - - + เชิงลบ(-)

 

หมายเหตุ: '+' เป็นบวก '-' เป็นลบ

 

 

 รายละเอียดการทำงานโปรดตรวจสอบจาก IFU!

รายละเอียดการติดต่อ
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

ผู้ติดต่อ: Ms. Lisa

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)