QPCR และ Real-Time PCR เป็นเครื่องมือพื้นฐานในชีววิทยาโมเลกุล แต่ความสับสนยังคงเกิดขึ้นเกี่ยวกับความแตกต่างและการใช้งานของพวกเขาคู่มือที่ครบถ้วนนี้อธิบายเทคนิคเหล่านี้ในขณะที่สํารวจแนวปฏิบัติที่ดีที่สุดเพื่อได้รับผลการทดลองที่น่าเชื่อถือ.
ขณะที่มักจะใช้กันแทนกัน qPCR และ Real-Time PCR แสดงถึงด้านต่าง ๆ ของเทคโนโลยีเดียวกัน:
เทคนิคทั้งสองได้ปฏิวัติการวินิจฉัยโมเลกุล โดยทําให้นักวิจัยสามารถติดตามการขยายเสียงเมื่อมันเกิดขึ้น โดยกําจัดความจําเป็นในการใช้ไฟฟ้าเจลหลังการขยายเสียง
วงจรขั้นต่ําเป็นพารามิเตอร์สําคัญในการวิเคราะห์ปริมาณ:
ค่า Ct/Cq ที่ต่ํากว่าแสดงถึงปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณ
ขณะที่หลักการ PCR มาตรฐานใช้ได้ qPCR ต้องการความต้องการการเริ่มต้นที่เข้มงวดกว่า
พีซีอาร์ในเวลาจริงนําเสนอการปรับปรุงอย่างสําคัญในการวิเคราะห์โมเลกุล
รุ่น PCR ที่ทันสมัยให้บริการความต้องการการวิจัยที่แตกต่างกัน
การตรวจพบจุดปลายสําหรับการวิเคราะห์คุณภาพโดยใช้กลีฟไฟฟ้า
การติดตามเคลื่อนไหวที่ทําให้สามารถกําหนดปริมาณได้อย่างแม่นยํา ผ่านการตรวจจับแสงสว่าง
การปรับปริมาณโดยสิ้นเชิงผ่านการจํากัดการละลายและสถิติ Poisson การกําจัดความต้องการเส้นโค้งมาตรฐาน
แนวทางเหล่านี้ตอบโจทย์กับโจทย์ทดลองที่แตกต่างกัน
ปัจจัยสําคัญสําหรับการทํางานของระบบที่ดีที่สุด ได้แก่
PCR ระยะเวลาจริง มีการใช้งานทางวิทยาศาสตร์และทางคลินิกที่หลากหลาย:
เทคโนโลยีนี้ยังคงพัฒนาต่อไป ด้วยนวัตกรรมใหม่ในสารเคมีเครื่องตรวจ, เครื่องมือ, และวิธีการวิเคราะห์ข้อมูลการยกระดับตําแหน่งของมันเป็นเครื่องมือที่จําเป็นในด้านวิจัยวิทยาศาสตร์ชีวภาพและการวินิจฉัยโมเลกุล.
QPCR และ Real-Time PCR เป็นเครื่องมือพื้นฐานในชีววิทยาโมเลกุล แต่ความสับสนยังคงเกิดขึ้นเกี่ยวกับความแตกต่างและการใช้งานของพวกเขาคู่มือที่ครบถ้วนนี้อธิบายเทคนิคเหล่านี้ในขณะที่สํารวจแนวปฏิบัติที่ดีที่สุดเพื่อได้รับผลการทดลองที่น่าเชื่อถือ.
ขณะที่มักจะใช้กันแทนกัน qPCR และ Real-Time PCR แสดงถึงด้านต่าง ๆ ของเทคโนโลยีเดียวกัน:
เทคนิคทั้งสองได้ปฏิวัติการวินิจฉัยโมเลกุล โดยทําให้นักวิจัยสามารถติดตามการขยายเสียงเมื่อมันเกิดขึ้น โดยกําจัดความจําเป็นในการใช้ไฟฟ้าเจลหลังการขยายเสียง
วงจรขั้นต่ําเป็นพารามิเตอร์สําคัญในการวิเคราะห์ปริมาณ:
ค่า Ct/Cq ที่ต่ํากว่าแสดงถึงปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณปริมาณ
ขณะที่หลักการ PCR มาตรฐานใช้ได้ qPCR ต้องการความต้องการการเริ่มต้นที่เข้มงวดกว่า
พีซีอาร์ในเวลาจริงนําเสนอการปรับปรุงอย่างสําคัญในการวิเคราะห์โมเลกุล
รุ่น PCR ที่ทันสมัยให้บริการความต้องการการวิจัยที่แตกต่างกัน
การตรวจพบจุดปลายสําหรับการวิเคราะห์คุณภาพโดยใช้กลีฟไฟฟ้า
การติดตามเคลื่อนไหวที่ทําให้สามารถกําหนดปริมาณได้อย่างแม่นยํา ผ่านการตรวจจับแสงสว่าง
การปรับปริมาณโดยสิ้นเชิงผ่านการจํากัดการละลายและสถิติ Poisson การกําจัดความต้องการเส้นโค้งมาตรฐาน
แนวทางเหล่านี้ตอบโจทย์กับโจทย์ทดลองที่แตกต่างกัน
ปัจจัยสําคัญสําหรับการทํางานของระบบที่ดีที่สุด ได้แก่
PCR ระยะเวลาจริง มีการใช้งานทางวิทยาศาสตร์และทางคลินิกที่หลากหลาย:
เทคโนโลยีนี้ยังคงพัฒนาต่อไป ด้วยนวัตกรรมใหม่ในสารเคมีเครื่องตรวจ, เครื่องมือ, และวิธีการวิเคราะห์ข้อมูลการยกระดับตําแหน่งของมันเป็นเครื่องมือที่จําเป็นในด้านวิจัยวิทยาศาสตร์ชีวภาพและการวินิจฉัยโมเลกุล.
