ส่งข้อความ
บ้าน ผลิตภัณฑ์ชุดทดสอบ STD STI

คู่มือการใช้งาน Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Lyophilized

ได้รับการรับรอง
จีน Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd รับรอง
จีน Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd รับรอง
สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

คู่มือการใช้งาน Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Lyophilized

คู่มือการใช้งาน Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Lyophilized
คู่มือการใช้งาน Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Lyophilized คู่มือการใช้งาน Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Lyophilized

ภาพใหญ่ :  คู่มือการใช้งาน Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Lyophilized

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: กว่างโจว ประเทศจีน
ชื่อแบรนด์: Biokey
ได้รับการรับรอง: CE
หมายเลขรุ่น: BIK-QL-H0020S1
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: เราสามารถผลิตชุดของเหลวและไลโอฟิไลซ์ได้
ราคา: USD
รายละเอียดการบรรจุ: กล่องบรรจุภัณฑ์
เวลาการส่งมอบ: ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ
เงื่อนไขการชำระเงิน: แอล/C, ที/ที, เวสเทิร์นยูเนี่ยน
สามารถในการผลิต: 100,000 ต่อวัน

คู่มือการใช้งาน Trichomonas Vaginalis TV RT PCR Detection Kit Lyophilized

ลักษณะ
บรรจุุภัณฑ์: 24 แบบทดสอบ/ชุด วันหมดอายุ: 12 เดือน
พื้นที่จัดเก็บ: -20 ± 5 ℃ ใช้บังคับ: Micgene 244/244 IVD(BIO-KEY)
ลพ: 1,000 สำเนา/มล ประวัติย่อ: ≤5%
แสงสูง:

Trichomonas Vaginalis RT PCR Kit

,

TV RT PCR Detection Kit

,

24Tests/kit STD STI Test Kit

คู่มือการใช้งาน Trichomonas vaginalis (TV) RT-PCR Detection Kit (Lyophilized)
--24 การทดสอบ/ชุด

 
วัตถุประสงค์การใช้งาน:
 

ด้วยการใช้ระบบ PCR ตามเวลาจริง ชุด PCR ตามเวลาจริงของ Trichomonas vaginalis (TV) จะใช้สำหรับการตรวจจับคุณภาพในหลอดทดลองของทีวีสามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยในห้องปฏิบัติการและการติดตามการติดเชื้อทางทีวีผลการทดสอบใช้สำหรับการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น ไม่ใช่เพื่อยืนยันหรือยกเว้นกรณี

 

หลักการ:
 

ไพรเมอร์เฉพาะและโพรบเรืองแสงเฉพาะได้รับการออกแบบสำหรับบริเวณอนุรักษ์กรดนิวคลีอิกของ Trichomonas vaginalis (TV)โซลูชันปฏิกิริยา RT-PCR และเทคโนโลยีการตรวจจับ PCR เชิงปริมาณฟลูออเรสเซนต์แบบเรียลไทม์ถูกนำไปใช้กับเครื่องมือ PCR เชิงปริมาณฟลูออเรสเซนซ์เพื่อให้ตรวจจับทีวีได้อย่างรวดเร็วผ่านการเปลี่ยนแปลงของสัญญาณฟลูออเรสเซนซ์ระบบตรวจจับประกอบด้วยยีนการควบคุมภายในของมนุษย์ (IC) ซึ่งใช้ในการตรวจสอบว่าชิ้นงานและกระบวนการสกัดกรดนิวคลีอิกมีคุณสมบัติเหมาะสมหรือไม่


 
องค์ประกอบหลัก:

 

เลขที่ ส่วนประกอบ

BIK-QL-H0020S1

1

PCR เอนไซม์ผสม (Lyophilized)

24การทดสอบ/ชุด

2 การควบคุมเชิงบวก 100 ไมโครลิตร/หลอด
3 การควบคุมเชิงลบ 100 ไมโครลิตร/หลอด
4 น้ำปราศจาก RNase 1mL/หลอด
5

น้ำมันพาราฟิน

1.5mL/หลอด

  

หมายเหตุ: อย่าผสมส่วนประกอบจากแบทช์ที่แตกต่างกันเพื่อการตรวจจับการควบคุมเชิงบวกของทีวีและการควบคุมภายในถูกสร้างขึ้นมาแบบเทียมๆ และไม่แพร่เชื้อ

 

ข้อกำหนดของตัวอย่าง:
 

1. ประเภทของชิ้นงาน

ตัวอย่างปัสสาวะหรือสารคัดหลั่งในช่องคลอดของผู้หญิง

2.การเก็บรักษาตัวอย่าง

ชิ้นงานสามารถเก็บไว้ได้นาน 3 เดือนที่อุณหภูมิ -20±5℃ และเป็นเวลานานต่ำกว่า -70℃

 

 

เงื่อนไขการขยาย PCR:

 
การขยาย PCR ตามขั้นตอนต่อไปนี้:
 

ขั้นตอนที่ หมายเลขไซเคิล อุณหภูมิ เวลา
1 1 95 ℃ 3 นาที
2 40 95 ℃ 10 วินาที
60 ℃ 30s เก็บฟลูออเรสเซนต์

 

การเลือกช่องตรวจจับเครื่องมือ: FAM และ HEX/VIC
 
ควบคุมคุณภาพ:
 

  ค่ากะรัต
การควบคุมเชิงลบ ไม่มี Ct
การควบคุมเชิงบวก ≤30
IC ของตัวอย่าง ≤38


บันทึก:การควบคุมเชิงลบ การควบคุมเชิงบวก และ IC ของตัวอย่างต้องดำเนินการอย่างถูกต้อง มิฉะนั้น ผลลัพธ์ของตัวอย่างจะไม่ถูกต้อง
 

ดัชนีประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์:

 

  • ความแม่นยำ: ใช้ผลิตภัณฑ์อ้างอิงระดับชาติหรือผลิตภัณฑ์อ้างอิงเชิงบวก/เชิงลบขององค์กรสำหรับการทดสอบ และผลลัพธ์เป็นบวก/ลบทั้งหมด
  • ข้อจำกัดในการตรวจจับ:1,000 สำเนา/มล.
  • ความแม่นยำ: ค่าสัมประสิทธิ์การแปรผัน (CV) ของค่า Ct คือ≤5%
  • ความจำเพาะ: ผลการตรวจพบของชุดนี้ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับ Urealytic Mycoplasma, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, herpes simplex virus type Ⅱ, Mycoplasma genitalium

 ขอรายละเอียดการดำเนินการตรวจสอบจาก IFU!

รายละเอียดการติดต่อ
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

ผู้ติดต่อ: Ms. Lisa

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)

ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ