LyoDt® Real-Time PCR Detection Kit สําหรับซัลโมเนลล่า ขนาดผงแห้งแข็ง

LyoDt® Real-Time PCR Detection Kit สําหรับซัลโมเนลล่า ขนาดผงแห้งแข็ง

1.ประกอบการ

โรคสะเก็ดเงินเป็นแบคทีเรียแอนเตโรแบคทีเรีย Gram-negative และเป็นเชื้อโรคที่แพร่ระบาดจากอาหารทั่วไป แบคทีเรียเหล่านี้มีส่วนกระจายตัวในธรรมชาติอย่างกว้างขวาง และบ่อยครั้งก่ออาณานิคมในลําไส้ของมนุษย์และสัตว์ โดยเฉพาะนกสัตว์เลี้ยงสินค้าอาหารหลักสําหรับโรคสะเก็ดเงินโรคติดเชื้อประกอบด้วย: เนื้อและผลิตภัณฑ์เนื้อ ไข่และผลิตภัณฑ์ไข่ นมและผลิตภัณฑ์นม เป็นต้น

ผลิตภัณฑ์นี้เป็นสารปฏิกิริยา PCR ระยะเวลาจริงที่แห้งแบบเย็น เพื่อตรวจหาโรคสะเก็ดเงินมันใช้พันธุกรรม InvaA ที่รักษาไว้อย่างสูงโรคสะเก็ดเงินเป็นส่วนผสมหลักที่มีส่วนประกอบที่จําเป็นทั้งหมด ยกเว้นรุ่น DNA และถูกจัดจําหน่ายล่วงหน้าในรูปแบบการทดสอบเดียวในหลอด PCR เพื่อการใช้ง่ายผลิตภัณฑ์นี้ไม่ต้องการโซ่เย็นสําหรับการขนส่งและการจัดเก็บซึ่งลดต้นทุนการขนส่งลงอย่างมาก และกําจัดการสูญเสียที่เกิดขึ้นจากการสูญเสียสารปฏิกิริยาและการปนเปื้อนด้วยอะโรโซล

2รายละเอียดและองค์ประกอบ

3. การเก็บรักษา และอายุการใช้งาน

เก็บไว้ที่อุณหภูมิภายในห้อง (5-30°C) มันคงที่สูงสุด 12 เดือน เมื่อบรรจุกล่องว่างเปิดไว้ กรุณาเก็บสินค้าที่ไม่ได้ใช้ในถุงพลาสติกที่ปิดได้ใหม่พร้อมกับสารแห้งและในถุงแผ่นอลูมิเนียม.

ระวัง:

เม็ดสารปฏิกิริยาที่เล็กลง เป็นสัญญาณของความชื้นที่รั่วเข้าไปในท่อและสารปฏิกิริยาได้รับความชื้นสารปฏิกิริยาใด ๆ ที่มีขนาดก้อนของธ อร์ที่เล็กน้อยกว่าปกติควรถูกทิ้งหรือทดสอบด้วยการควบคุมทางบวกก่อนการใช้สําหรับการทดสอบตัวอย่าง.

4จําเป็นต้องมีอุปกรณ์และสารแก้ไขเพิ่มเติม

1) อุปกรณ์ PCR ในเวลาจริง

2) ปิเป็ตและปลาย

3) น้ําไร้นิวเคลียเซ

4) ชุดการสกัดกรดนิวเคลียน

5. ระบบ PCR เวลาจริงที่เข้ากันได้

ABI 7500/Fast, Roche LightCycler 480II, บิโอราด CFX96, บิโอเออร์ ไลน์เจน 9600

6. ตัวอย่างที่ยอมรับได้

น้ําผงเสริมอาหาร กลาก ตัวอย่างของโรคท้องไส้ เป็นต้น

7. ขั้นตอนปฏิบัติการ

1) การสกัดกรดนิวเคลิก

สกัด DNA จากตัวอย่าง โดยใช้ชุดสกัดที่เหมาะสมแนะนําให้ดีเอ็นเอจะถูกระคายด้วยผงระคายประมาณ 100μl(TEหรือH ที่ไม่มีนิวเคลียเซ₂O)ในขั้นตอนสุดท้ายของการสกัด.กรดนิวเคลียนที่สะอาดควรใช้ทันที หรือเก็บไว้ที่ - 20 °C

2) การเตรียมการควบคุมบวก

คู่ควบคุมบวกสามารถเก็บรักษาได้ในอุณหภูมิภายในภายในภายในภายใน 12 เดือน ก่อนการเรฮิดเรท₂O, หมุนหมุนในความเร็วต่ํา 15-20 วินาที, และหลุดจากศูนย์กลางในความเร็วต่ํา 15-20 วินาที ใช้ทันทีหรือเก็บไว้ที่ -20 °C

3) การเตรียมผสม PCR ในเวลาจริง

A) เปิดกระเป๋าสะอาดและเอาแผ่น 8 ท่อที่มีสารปฏิกิริยาออก ตรวจสอบว่าลูกกลากอยู่ด้านล่างของท่อ (ตัดจํานวนท่อตามความต้องการถ้าจําเป็น)หากท่อที่นํามาไม่เข้ากันกับเครื่องมือของคุณ, โอนเม็ดสารปฏิกิริยาไปในท่อแสงที่เข้ากันได้กับเครื่องมือของคุณ

B) เปิดท่อและทิ้งหมวก (ไม่เหมาะสําหรับเครื่อง PCR ในเวลาจริง) และเตรียมผสมปฏิกิริยาบนน้ําแข็งตามด้านล่าง

* น้ําที่ไม่มีนิวเคลียเซส สามารถใช้เป็นคอนโทรลลบได้

C) ปิด PCR โดยใช้ปัก (เชือก) ที่เหมาะสําหรับ PCR ในเวลาจริง ((ไม่ให้บริการ)

D) หมุนท่อด้วยความเร็วต่ํา 10 ~ 15 วินาที และหลุดศูนย์กลางที่ 3000 รอบ / นาทีเป็นเวลา 20 วินาทีและวางมันในเครื่องมือ PCR ในเวลาจริง

2) การตั้งค่า RT-PCR

กําหนดปริมาณปฏิกิริยาเป็น 25μl และวิธีการขยาย PCR ดังด้านล่าง เก็บฟลูเรสเซนซ์ FAM ที่ 60 °C และเลือก NONE เป็นมาตรฐานที่ไม่ใช้

3) การวิเคราะห์และการตีความผล