|
| ขั้นต่ำ: | 48T |
| ราคา: | USD |
| standard packaging: | 48T/pouch |
| Delivery period: | depending on order quantity |
| วิธีการจ่ายเงิน: | T/T, L/C |
| Supply Capacity: | ทดสอบ 50,000 ครั้งต่อเดือน |
LyoDt® ไฟฟิเลสฟายพลังงาน สารปฏิกิริยาการตรวจสอบ PCR ในเวลาจริงสําหรับ Shigella
1.คําอธิบาย
ไชเกลล่าเป็นแบคทีเรีย Gram-negative และเป็นเชื้อโรคทั่วไปที่ทําให้เกิดโรคลําไส้ในมนุษย์ เป็นสาเหตุหลักของเชื้อโรคท้องไส้ในประเทศจีนการแพร่กระจายเป็นหลักโดยการรับประทานอาหารที่ติดเชื้อ (ทางถ่าย-ปาก), โดยมีอาการที่พบบ่อยที่สุดรวมถึงท้องไส้ (ท้องน้ํา), อาการไข้และอาการอ้วน
ผลิตภัณฑ์นี้เป็นสารปฏิกิริยา PCR ระยะเวลาจริงที่แห้งแบบเย็น เพื่อตรวจหาไชเกลล่า.มันใช้พันธุกรรม ipaH ที่อนุรักษ์สูงไชเกลล่าเป็นส่วนผสมหลักที่มีส่วนประกอบที่จําเป็นทั้งหมด ยกเว้นรุ่น DNA และถูกจัดจําหน่ายล่วงหน้าในรูปแบบการทดสอบเดียวในหลอด PCR เพื่อการใช้ง่ายผลิตภัณฑ์นี้ไม่ต้องการโซ่เย็นสําหรับการขนส่งและการจัดเก็บซึ่งลดต้นทุนการขนส่งลงอย่างมาก และกําจัดการสูญเสียที่เกิดขึ้นจากการสูญเสียสารปฏิกิริยาและการปนเปื้อนด้วยอะโรโซล
2รายละเอียดและองค์ประกอบ
| แมวไม่ | คําอธิบาย | QTY |
| FP-FD-02 | LyoDt®สารปฏิกิริยาการตรวจหา PCR ในเวลาจริงที่แห้งแบบเย็นสําหรับไชเกลล่า | 48 การทดสอบ |
| FP-FD-02PC | การควบคุมทางบวก | 1 ท่อ |
| EP-CM-10 | ถุงพลาสติกปิดใหม่ | 1 ถุง |
3. การเก็บรักษา และอายุการใช้งาน
เก็บไว้ที่อุณหภูมิภายในห้อง (5-30°C) มันคงที่สูงสุด 12 เดือน เมื่อบรรจุกล่องว่างเปิดไว้ กรุณาเก็บสินค้าที่ไม่ได้ใช้ในถุงพลาสติกที่ปิดได้ใหม่พร้อมกับสารแห้งและในถุงแผ่นอลูมิเนียม.
ระวัง:
เม็ดสารปฏิกิริยาที่เล็กลง เป็นสัญญาณของความชื้นที่รั่วเข้าไปในท่อและสารปฏิกิริยาได้รับความชื้นสารปฏิกิริยาใด ๆ ที่มีขนาดก้อนของธ อร์ที่เล็กน้อยกว่าปกติควรถูกทิ้งหรือทดสอบด้วยการควบคุมทางบวกก่อนการใช้สําหรับการทดสอบตัวอย่าง.
4จําเป็นต้องมีอุปกรณ์และสารแก้ไขเพิ่มเติม
1) อุปกรณ์ PCR ในเวลาจริง
2) ปิเป็ตและปลาย
3) น้ําไร้นิวเคลียเซ
4) ชุดการสกัดกรดนิวเคลียน
5. ระบบ PCR เวลาจริงที่เข้ากันได้
ABI 7500/Fast, Roche LightCycler 480II, บิโอราด CFX96, บิโอเออร์ ไลน์เจน 9600
6. ตัวอย่างที่ยอมรับได้
น้ําผงเสริมอาหาร กลาก ตัวอย่างของโรคท้องไส้ เป็นต้น
7. ขั้นตอนปฏิบัติการ
1) การสกัดกรดนิวเคลิก
สกัด DNA จากตัวอย่าง โดยใช้ชุดสกัดที่เหมาะสมแนะนําให้DNA ถูกระบายด้วยประมาณ 100μlของอุปกรณ์พัสดุระบายน้ํา(TEหรือH ที่ไม่มีนิวเคลียเซ2O)ในขั้นตอนสุดท้ายของการสกัด.กรดนิวเคลียนที่สะอาดควรใช้ทันที หรือเก็บไว้ที่ - 20 °C
2) การเตรียมการควบคุมบวก
คู่ควบคุมบวกสามารถเก็บรักษาได้ในอุณหภูมิภายในภายในภายในภายใน 12 เดือน ก่อนการเรฮิดเรท2O, หมุนหมุนในความเร็วต่ํา 15-20 วินาที, และหลุดจากศูนย์กลางในความเร็วต่ํา 15-20 วินาที ใช้ทันทีหรือเก็บไว้ที่ -20 °C
3) การเตรียมผสม PCR ในเวลาจริง
A) เปิดกระเป๋าสะอาดและเอาแผ่น 8 ท่อที่มีสารปฏิกิริยาออก ตรวจสอบว่าลูกกลากอยู่ด้านล่างของท่อ (ตัดจํานวนท่อตามความต้องการถ้าจําเป็น)หากท่อที่นํามาไม่เข้ากันกับเครื่องมือของคุณ, โอนเม็ดสารปฏิกิริยาไปในท่อแสงที่เข้ากันได้กับเครื่องมือของคุณ
B) เปิดท่อและทิ้งหมวก (ไม่เหมาะสําหรับเครื่อง PCR ในเวลาจริง) และเตรียมผสมปฏิกิริยาบนน้ําแข็งตามด้านล่าง
| ส่วนประกอบ | Vol. / ทดสอบ |
| เครื่องปฏิกิริยาที่แห้งแบบแห้งเย็น | 1 ท่อ (2μl) |
| แบบ DNA/คอนโทรลบวก/คอนโทรลลบ* | 23μl |
| รวม | 25μl |
* น้ําที่ไม่มีนิวเคลียเซส สามารถใช้เป็นคอนโทรลลบได้
C) ปิด PCR โดยใช้ปัก (เชือก) ที่เหมาะสําหรับ PCR ในเวลาจริง ((ไม่ให้บริการ)
D) หมุนท่อด้วยความเร็วต่ํา 10 ~ 15 วินาที และหลุดศูนย์กลางที่ 3000 รอบ / นาทีเป็นเวลา 20 วินาทีและวางมันในเครื่องมือ PCR ในเวลาจริง
2) การตั้งค่า RT-PCR
กําหนดปริมาณปฏิกิริยาเป็น 25μl และวิธีการขยาย PCR ดังด้านล่าง เก็บฟลูเรสเซนซ์ FAM ที่ 60 °C และเลือก NONE เป็นมาตรฐานที่ไม่ใช้
| ขั้นตอน | อุปสรรค | เวลา | วงจร |
| พรีเดเนทูเรชั่น | 94°C | 3 นาที | 1 |
| การขยาย | 94°C | 10 วินาที | 45 |
| 60°C | 40 วินาที |
3) การวิเคราะห์และการตีความผล
| แมปลง | CT | การตีความ |
| การควบคุมบวก | CT≤35 | เครื่องปฏิกิริยาดี |
| การควบคุมลบ | CT>40 หรือไม่มี CT | ไม่มีการติดเชื้อ การทดลองเป็นจริง |
| CT<35 | การติดเชื้อข้ามกัน ทําให้การทดลองไม่มีผล | |
35| การปนเปื้อนด้วยเครื่องพีซีเออร์โซล, ตัวอย่างที่สงสัย (บริเวณสีเทา) ต้องทดสอบใหม่ |
| |
| ตัวอย่าง | CT≤35 | ไชเกลล่าสะสม |
35| ไชเกลล่าสงสัยแล้ว ยืนยันด้วยการทดสอบใหม่ |
| |
| CT>40 หรือไม่มี CT | ไชเกลล่าไม่เห็น |
|
|
| ขั้นต่ำ: | 48T |
| ราคา: | USD |
| standard packaging: | 48T/pouch |
| Delivery period: | depending on order quantity |
| วิธีการจ่ายเงิน: | T/T, L/C |
| Supply Capacity: | ทดสอบ 50,000 ครั้งต่อเดือน |
LyoDt® ไฟฟิเลสฟายพลังงาน สารปฏิกิริยาการตรวจสอบ PCR ในเวลาจริงสําหรับ Shigella
1.คําอธิบาย
ไชเกลล่าเป็นแบคทีเรีย Gram-negative และเป็นเชื้อโรคทั่วไปที่ทําให้เกิดโรคลําไส้ในมนุษย์ เป็นสาเหตุหลักของเชื้อโรคท้องไส้ในประเทศจีนการแพร่กระจายเป็นหลักโดยการรับประทานอาหารที่ติดเชื้อ (ทางถ่าย-ปาก), โดยมีอาการที่พบบ่อยที่สุดรวมถึงท้องไส้ (ท้องน้ํา), อาการไข้และอาการอ้วน
ผลิตภัณฑ์นี้เป็นสารปฏิกิริยา PCR ระยะเวลาจริงที่แห้งแบบเย็น เพื่อตรวจหาไชเกลล่า.มันใช้พันธุกรรม ipaH ที่อนุรักษ์สูงไชเกลล่าเป็นส่วนผสมหลักที่มีส่วนประกอบที่จําเป็นทั้งหมด ยกเว้นรุ่น DNA และถูกจัดจําหน่ายล่วงหน้าในรูปแบบการทดสอบเดียวในหลอด PCR เพื่อการใช้ง่ายผลิตภัณฑ์นี้ไม่ต้องการโซ่เย็นสําหรับการขนส่งและการจัดเก็บซึ่งลดต้นทุนการขนส่งลงอย่างมาก และกําจัดการสูญเสียที่เกิดขึ้นจากการสูญเสียสารปฏิกิริยาและการปนเปื้อนด้วยอะโรโซล
2รายละเอียดและองค์ประกอบ
| แมวไม่ | คําอธิบาย | QTY |
| FP-FD-02 | LyoDt®สารปฏิกิริยาการตรวจหา PCR ในเวลาจริงที่แห้งแบบเย็นสําหรับไชเกลล่า | 48 การทดสอบ |
| FP-FD-02PC | การควบคุมทางบวก | 1 ท่อ |
| EP-CM-10 | ถุงพลาสติกปิดใหม่ | 1 ถุง |
3. การเก็บรักษา และอายุการใช้งาน
เก็บไว้ที่อุณหภูมิภายในห้อง (5-30°C) มันคงที่สูงสุด 12 เดือน เมื่อบรรจุกล่องว่างเปิดไว้ กรุณาเก็บสินค้าที่ไม่ได้ใช้ในถุงพลาสติกที่ปิดได้ใหม่พร้อมกับสารแห้งและในถุงแผ่นอลูมิเนียม.
ระวัง:
เม็ดสารปฏิกิริยาที่เล็กลง เป็นสัญญาณของความชื้นที่รั่วเข้าไปในท่อและสารปฏิกิริยาได้รับความชื้นสารปฏิกิริยาใด ๆ ที่มีขนาดก้อนของธ อร์ที่เล็กน้อยกว่าปกติควรถูกทิ้งหรือทดสอบด้วยการควบคุมทางบวกก่อนการใช้สําหรับการทดสอบตัวอย่าง.
4จําเป็นต้องมีอุปกรณ์และสารแก้ไขเพิ่มเติม
1) อุปกรณ์ PCR ในเวลาจริง
2) ปิเป็ตและปลาย
3) น้ําไร้นิวเคลียเซ
4) ชุดการสกัดกรดนิวเคลียน
5. ระบบ PCR เวลาจริงที่เข้ากันได้
ABI 7500/Fast, Roche LightCycler 480II, บิโอราด CFX96, บิโอเออร์ ไลน์เจน 9600
6. ตัวอย่างที่ยอมรับได้
น้ําผงเสริมอาหาร กลาก ตัวอย่างของโรคท้องไส้ เป็นต้น
7. ขั้นตอนปฏิบัติการ
1) การสกัดกรดนิวเคลิก
สกัด DNA จากตัวอย่าง โดยใช้ชุดสกัดที่เหมาะสมแนะนําให้DNA ถูกระบายด้วยประมาณ 100μlของอุปกรณ์พัสดุระบายน้ํา(TEหรือH ที่ไม่มีนิวเคลียเซ2O)ในขั้นตอนสุดท้ายของการสกัด.กรดนิวเคลียนที่สะอาดควรใช้ทันที หรือเก็บไว้ที่ - 20 °C
2) การเตรียมการควบคุมบวก
คู่ควบคุมบวกสามารถเก็บรักษาได้ในอุณหภูมิภายในภายในภายในภายใน 12 เดือน ก่อนการเรฮิดเรท2O, หมุนหมุนในความเร็วต่ํา 15-20 วินาที, และหลุดจากศูนย์กลางในความเร็วต่ํา 15-20 วินาที ใช้ทันทีหรือเก็บไว้ที่ -20 °C
3) การเตรียมผสม PCR ในเวลาจริง
A) เปิดกระเป๋าสะอาดและเอาแผ่น 8 ท่อที่มีสารปฏิกิริยาออก ตรวจสอบว่าลูกกลากอยู่ด้านล่างของท่อ (ตัดจํานวนท่อตามความต้องการถ้าจําเป็น)หากท่อที่นํามาไม่เข้ากันกับเครื่องมือของคุณ, โอนเม็ดสารปฏิกิริยาไปในท่อแสงที่เข้ากันได้กับเครื่องมือของคุณ
B) เปิดท่อและทิ้งหมวก (ไม่เหมาะสําหรับเครื่อง PCR ในเวลาจริง) และเตรียมผสมปฏิกิริยาบนน้ําแข็งตามด้านล่าง
| ส่วนประกอบ | Vol. / ทดสอบ |
| เครื่องปฏิกิริยาที่แห้งแบบแห้งเย็น | 1 ท่อ (2μl) |
| แบบ DNA/คอนโทรลบวก/คอนโทรลลบ* | 23μl |
| รวม | 25μl |
* น้ําที่ไม่มีนิวเคลียเซส สามารถใช้เป็นคอนโทรลลบได้
C) ปิด PCR โดยใช้ปัก (เชือก) ที่เหมาะสําหรับ PCR ในเวลาจริง ((ไม่ให้บริการ)
D) หมุนท่อด้วยความเร็วต่ํา 10 ~ 15 วินาที และหลุดศูนย์กลางที่ 3000 รอบ / นาทีเป็นเวลา 20 วินาทีและวางมันในเครื่องมือ PCR ในเวลาจริง
2) การตั้งค่า RT-PCR
กําหนดปริมาณปฏิกิริยาเป็น 25μl และวิธีการขยาย PCR ดังด้านล่าง เก็บฟลูเรสเซนซ์ FAM ที่ 60 °C และเลือก NONE เป็นมาตรฐานที่ไม่ใช้
| ขั้นตอน | อุปสรรค | เวลา | วงจร |
| พรีเดเนทูเรชั่น | 94°C | 3 นาที | 1 |
| การขยาย | 94°C | 10 วินาที | 45 |
| 60°C | 40 วินาที |
3) การวิเคราะห์และการตีความผล
| แมปลง | CT | การตีความ |
| การควบคุมบวก | CT≤35 | เครื่องปฏิกิริยาดี |
| การควบคุมลบ | CT>40 หรือไม่มี CT | ไม่มีการติดเชื้อ การทดลองเป็นจริง |
| CT<35 | การติดเชื้อข้ามกัน ทําให้การทดลองไม่มีผล | |
35| การปนเปื้อนด้วยเครื่องพีซีเออร์โซล, ตัวอย่างที่สงสัย (บริเวณสีเทา) ต้องทดสอบใหม่ |
| |
| ตัวอย่าง | CT≤35 | ไชเกลล่าสะสม |
35| ไชเกลล่าสงสัยแล้ว ยืนยันด้วยการทดสอบใหม่ |
| |
| CT>40 หรือไม่มี CT | ไชเกลล่าไม่เห็น |
