นัก วิทยาศาสตร์ เป้าหมาย ไวรัส แฮร์เพส ใน ความ พยายาม การ วิจัย ใหม่

ถ้าโรคปกติในวัยเด็ก เช่นหวัด อาการไข้ หรือแม้กระทั่งโรคน้ํามะขาม จะสามารถวาง "ระเบิดเวลา" ในร่างกายคุณได้อย่างไร?นอนจนกว่าภูมิคุ้มกันที่อ่อนแอ จะทําให้พวกมันโจมตีวันนี้เราจะศึกษาไวรัสแฮร์เพสที่มีความสําคัญทางการแพทย์ 2 ไวรัส คือไวรัสแฮร์เพสมนุษย์ 6 (HHV-6) และไวรัสแฮร์เพสแฮร์เพสผู้คน (VZV)การสํารวจกลยุทธ์เชื้อโรคของพวกเขาและความพยายามทางวิทยาศาสตร์เพื่อลดความคุกคามทางชีวภาพเหล่านี้.

การค้นพบครั้งแรกในปี ค.ศ. 1986 HHV-6 มีอยู่เป็น 2 รูปแบบที่แตกต่างกันออกไป คือ HHV-6A และ HHV-6B ซึ่งรูปแบบหลังนี้ทําให้เกิดอาการเกิดโรคสะเก็ดเงิน (roseola infantum) ซึ่งทําให้เด็กเกือบทั้งหมดติดเชื้อในวัย 3 ขวบหลังจากติดเชื้อครั้งแรก, ไวรัสสร้างความอ่อนแออย่างถาวร ภายในเซลล์เจ้าภาพ

ขณะที่โรคโรเซโอล่ามักมีอาการเบาๆ HHV-6B ส่งผลให้เกิดการติดเชื้อสมองเด็กประมาณ 150 ครั้งต่อปี ที่น่าตื่นเต้นยิ่งกว่านั้น มีผู้ใหญ่เกือบ 100% ที่มี HHV-6B ที่หลบหลับอยู่คนที่อาการภูมิคุ้มกันยกตัวอย่างเช่น ผู้ได้รับการปลูก) มีความเสี่ยงจากการปฏิกิริยาของไวรัสที่นําไปสู่โรคสะเก็ดเงินสมอง, โรคสะเก็ดเงิน และความสัมพันธ์ที่เป็นไปได้กับอาการภูมิแพ้ต่อยาและโรคซับซ้อนหลายเส้น

HHV-6 สามารถบูรณาการดีเอ็นเอของมันในโครโมโซมเจ้าบ้านได้อย่างพิเศษ เป็นสารสกัดโมเลกุลที่นอนหลับไวรัสจะติดต่อเซลล์ T ที่ทํางานซึ่งชี้ให้เห็นถึงกลยุทธ์หลบหนีจากระบบภูมิคุ้มกัน

ไกลโคโปรตีนบนพื้นผิวของไวรัส (gH / gL / gQ1 / gQ2 ซับซ้อน) ติดต่อกับตัวรับเจ้าภาพ CD46 สําหรับ HHV-6A และ CD134 (ค้นพบในปี 2013) สําหรับ HHV-6Bไมโครโดเมนส์ในผิวหนัง เช่น ลําน้ําไขมัน ช่วยให้ไวรัสเข้าและพัฒนาการวิจัยในปัจจุบันเน้นการปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์และเปลือกเปลือกในระหว่างการบุกรุก

ในผู้ป่วยที่ปลูกเซลล์เมลล์ HHV-6B การเปิดตัวใหม่มักจะทําให้เกิดอาการป่วยทางสมอง นักวิทยาศาสตร์สังเกตเห็นการปรับปรุง CD134 บนเซลล์ T ก่อนการเกิดไวรัสที่มีลักษณะคล้ายกันในกรณีความอ่อนไหวต่อยาการตรวจพบในช่องน้ําลายชี้ให้เห็นถึงการปฏิกิริยาแบบไม่มีอาการบ่อย ๆ โดย CD134 อาจเป็นเครื่องสวิทช์โมเลกุล

ด้วยการติดเชื้อเซลล์ T HHV-6 ทําให้การทํางานของภูมิคุ้มกันการวิจัยมีเป้าหมายในการระบุปัจจัยเจ้าภาพที่ถูกเปลี่ยนแปลงโดยการติดเชื้อและประกอบความสัมพันธ์ของไวรัสกับโปรตีนเจ้าภาพเพื่อพัฒนามาตรการตอบโจทย์ที่เป้าหมาย.

โดย ใช้ แสง ไซ น์ โตร ตรอน ใน โรงงาน SPring-8 ของ ญี่ปุ่น นักวิทยาศาสตร์ ใช้ การ เรืองแสง X เพื่อ กําหนด โครงสร้าง 3 มิติ ของ โปรตีน HHV-6,เนื่องจากความแตกต่างทางโครงสร้างระหว่างกลุ่มย่อยอาจอธิบายความแตกต่างทางการทํางาน

แม้ว่า HHV-6 จะมีความสําคัญทางการแพทย์ แต่ยังไม่มีวัคซีนหรือการรักษาที่ได้รับการอนุมัติ

ไวรัสอัลฟาเฮอร์เปสนี้ทําให้เกิดโรคน้ําหมากในช่วงการติดเชื้อครั้งแรก แม้ว่ามักจะถือว่าเป็นโรคไม่เป็นอันตราย แต่โรคน้ําหมากสามารถนําไปสู่อาการป่วยที่รุนแรงVZV สร้างความอ่อนแอในแกงเลียสัมผัส.

การลดลงของภูมิคุ้มกันทําให้ VZV เริ่มทํางานใหม่ได้ ในรูปแบบของโรคเชิงกราน เป็นโรคผื่นที่เจ็บปวดในด้านเดียวมีผลไม่สมควรต่อผู้สูงอายุและผู้อ่อนแอต่อภูมิคุ้มกัน.

คําถามพื้นฐานยังคงเกี่ยวกับการยึดมั่นและการปฏิกิริยาระบบประสาทของ VZV ซึ่งเป็นปัญหาใหญ่ในการวิจัย

นักวิจัยกําลังวาดแผนภูมิปัจจัยของโรคและกลไกของโรคของพวกเขา เพื่อบอกวิธีการรักษาใหม่

การศึกษาเน้นการตอบสนองต่อภูมิคุ้มกันของเซลล์ในระหว่างโรคเชื้อเชื้อเชื้อหอม โดยเฉพาะวิธีที่ VZV หลีกเลี่ยงการตรวจพบ และสิ่งที่ทําให้เกิดการเปิดตัวใหม่

วิศวกรรมพันธุกรรม ทําให้การพัฒนาวัคซีนที่ผสมผสานกันใหม่ สามารถนําวัคซีน VZV มาผสมผสานกับเชื้อโรคอื่น ๆ ได้

ไวรัสแฮร์เปซเป็นตัวอย่างของปรสิตที่สมบูรณ์แบบของธรรมชาติ ที่อยู่อย่างเงียบๆ จนกว่าโอกาสจะเกิดขึ้นการรักษาภูมิคุ้มกันที่แข็งแรง ผ่านการใช้ชีวิตอย่างสุขภาพดี เป็นการป้องกันที่ดีที่สุดความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ยังคงทําให้เงาเชื้อไวรัสนี้ส่องแสงมากขึ้น ทําให้เราใกล้ชิดกับมาตรการตอบโต้ที่มีประสิทธิภาพต่อกับศัตรูตลอดชีวิตเหล่านี้