ชุดทดสอบการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำไวรัส Taura Syndrome Fluorescent Probe PCR Amplification

Taura syndrome virus (TSV)ชุดตรวจหากรดนิวคลีอิก

(วิธี PCR-Fluorescent Probe)

 
การใช้งานที่ตั้งใจไว้:
ชุดนี้เหมาะสำหรับการวินิจฉัยเสริมของการติดเชื้อไวรัสทอร่าซินโดรม

หลักการ:

ชุดนี้ใช้ RNA เป็นเทมเพลตและไพรเมอร์เป็นจุดเริ่มต้นในการสังเคราะห์สาย cDNA เสริมกับเทมเพลต RNA ภายใต้การกระทำของ reverse transcriptase ที่มีประสิทธิภาพสูงเลือกโพรบเฉพาะการออกแบบยีนแบบอนุรักษ์นิยมของไวรัสพีช โพรบสามารถมีพื้นที่ขยายไพรเมอร์อยู่ตรงกลางของเทมเพลต DNA ที่มีผลผูกพันเฉพาะ ในกระบวนการขยาย PCR เอ็นไซม์ Taq โพลีเมอเรสที่ถูกล้อมรอบจากปลาย 5 'ของกลุ่มเรืองแสงบนโพรบจะ ถูกตัดออก ทำให้เป็นอิสระในระบบปฏิกิริยา จึงดับกลุ่มจากปลาย 3' เรืองแสง ตรวจพบกรดนิวคลีอิกของไวรัส taora โดย fluorescence PCR ในระบบปฏิกิริยาที่ปิดสนิท

องค์ประกอบหลัก:
 

 
ข้อกำหนดตัวอย่าง:
 

1. ประเภทตัวอย่าง

ตัวอย่างเนื้อเยื่อจากกุ้ง

2. การรวบรวมตัวอย่าง

ตัวอย่างเนื้อเยื่อประมาณ 0.1 กรัมถูกเก็บจากตัวอย่างกุ้งตามขนาดหรือระยะการติดเชื้อที่ต่างกันโดยนำตัวบุคคลทั้งหมดออกจากตัวอ่อนและตัวอ่อน นำหัวและหน้าอกออกจากตัวอ่อนที่มีขนาดไม่เกิน 3 ซม. นำบริเวณเหงือกออกจากตัวอ่อนขนาดใหญ่ และนำเส้นใยเหงือกหรืออวัยวะหัวใจหรือน้ำเหลืองออกจากกุ้งที่โตเต็มวัย

3. การจัดเก็บและการขนส่ง

ตัวอย่างจะถูกขนส่งในถุงน้ำแข็งที่มีอุณหภูมิ 2 ℃ ~ 8 ℃ และห้ามแช่แข็งและละลายซ้ำหลายครั้งการจัดเก็บระยะสั้นที่ -20 ℃, -70 ℃ สามารถจัดเก็บระยะยาวได้

 
การใช้ Micgene 242/244/44IVD และ ABI QuantStudio5:
 
มีการกำหนดขั้นตอนดังต่อไปนี้:

FAM ถูกเลือกเป็นช่องทางการตรวจจับ

ผลการตีความ

หมายเหตุ: ผลลัพธ์จะถือว่าเป็นพื้นที่สีเทา ซึ่งต้องตรวจสอบอีกครั้งหากผลการตรวจสอบใหม่เป็นค่า Ct < 45 ให้ถือว่าเป็นค่าบวก และไม่มีค่า Ct หรือค่า Ct ≥45 ให้ถือว่าเป็นค่าลบ
 
การวิเคราะห์ผลลัพธ์:
การวิเคราะห์อัตโนมัติโดยใช้เครื่องมือวัด
 
ควบคุมคุณภาพ:
การควบคุมเชิงลบ: ไม่มีเส้นขยายที่ชัดเจนของช่องการตรวจจับ FAM;
การควบคุมที่เป็นบวก: ช่อง FAM แสดงเส้นโค้งการขยายที่ชัดเจน, ค่า Ct ≤30;
 
ตรงตามเงื่อนไขข้างต้นพร้อมกันในการทดสอบเดียวกันมิฉะนั้น การทดสอบจะไม่ถูกต้องและจำเป็นต้องทำการทดสอบซ้ำ
 
รายละเอียดการดำเนินงานโปรดตรวจสอบจาก IFU!