ขั้นต่ำ: | เราสามารถผลิตชุดของเหลวและแช่เยือกแข็งได้ |
ราคา: | USD |
standard packaging: | แพคเกจกล่อง |
Delivery period: | ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ |
วิธีการจ่ายเงิน: | L/C, T/T, เวสเทิร์น ยูเนี่ยน |
Supply Capacity: | 100,000 ต่อวัน |
Feline Parvovirus/Feline Coronavirus (FPV/FCoV) Dection kit
(วิธี PCR แบบเรียลไทม์)
การใช้งานที่ตั้งใจไว้:
ชุดนี้เหมาะสำหรับการตรวจหาเชื้อพาร์โวไวรัสในแมว (FPV) และโคโรนาไวรัสในแมว (FCoV) ในตัวอย่างอุจจาระของแมวโดยเฉพาะ
หลักการ:
ภายใต้การกระทำของ reverse transcriptase ที่มีประสิทธิภาพสูง สาย cDNA ที่ประกอบกับเทมเพลต RNA ถูกสังเคราะห์ด้วย PRIMER เป็นจุดเริ่มต้นและเทมเพลต RNA เป็นเทมเพลตเลือกโพรบยีนเฉพาะของ feline parvovirus และ coronavirus conservative design โพรบสามารถมีพื้นที่ขยายไพรเมอร์อยู่ตรงกลางของเทมเพลต DNA ที่มีผลผูกพันเฉพาะ ในกระบวนการขยาย PCR เอนไซม์ Taq polymerase ที่ถูก จำกัด จากปลาย 5 'ของกลุ่มเรืองแสงบน โพรบจะถูกตัดออก ทำให้เป็นอิสระในระบบปฏิกิริยา ดังนั้นการดับกลุ่มจากปลาย 3' กรดนิวคลีอิกของไวรัสพาร์โวแมวและโคโรนาไวรัสในแมวสามารถตรวจพบได้ด้วยเครื่องมือ PCR เรืองแสงในระบบปฏิกิริยาปิดโดยสิ้นเชิง
องค์ประกอบหลัก:
ส่วนประกอบ | ข้อมูลจำเพาะ |
ของเหลวปฏิกิริยา PCR | 8 หลอด |
การควบคุมเชิงบวก | 1 หลอด |
การควบคุมเชิงลบ | 1 หลอด |
ข้อกำหนดตัวอย่าง:
1. ประเภทตัวอย่าง
ตัวอย่างอุจจาระแมว
2. การเก็บตัวอย่างและการขนส่ง
การรวบรวมและขนส่งตัวอย่างต้องดำเนินการตาม NY/T 541 ตัวอย่างจะต้องถูกขนส่งไปยังห้องปฏิบัติการโดยเร็วที่สุดภายใต้สภาวะที่แช่เย็นเพื่อหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำ
3. การเก็บตัวอย่าง
สามารถเก็บไว้ได้ 24 ชั่วโมงที่ 2 ℃ ~ 8 ℃ และสามารถเก็บไว้ได้นานที่ -70 ℃
การใช้ Micgene 242/244/44IVD และ ABI QuantStudio5:
การขยาย PCR และการตรวจจับการเรืองแสง (พื้นที่การตรวจจับ PCR)
ใส่หลอดปฏิกิริยาแต่ละหลอดลงในเครื่องมือ PCR และทำการขยาย PCR ตามขั้นตอนต่อไปนี้:
ขั้นตอน | รอบหมายเลข | อุณหภูมิ | เวลา |
1 | 1 | 50 ℃ | 20นาที |
2 | 1 | 95℃ | 2นาที30วินาที |
3 | 45 | 95℃ | 10s |
60 ℃ | 30s เก็บเรืองแสง |
FAM และ VIC/HEX ถูกเลือกสำหรับช่องสัญญาณการตรวจจับ
ผลการตีความ
ช่อง FAM (FPV) | ช่อง VIC/HEX (FCoV) | การตีความผลลัพธ์ | |
1 | - | - | ผลลัพธ์ถูกรายงานเป็นลบ |
2 | + | - | มีการรายงานผล FPV positive |
3 | - | + | มีการรายงานผล FCoV positive |
4 | + | + | มีการรายงานผล FPV,FCoV positive |
หมายเหตุ: "+" หมายถึงบวก, "-" หมายถึงลบ
ค่าวิจารณญาณเชิงบวกหรือช่วงอ้างอิง
ผลลัพธ์ | มูลค่ากะรัต |
เชิงบวก | Ct≤38 |
เชิงลบ | ไม่มีค่ากะรัตหรือค่ากะรัต=0 |
พื้นที่สีเทา | 38<Ct≤45 |
หมายเหตุ: ผลลัพธ์จะถือว่าเป็นพื้นที่สีเทา ซึ่งต้องตรวจสอบอีกครั้งหากผลการตรวจสอบใหม่เป็นค่า Ct < 45 ให้ถือว่าเป็นค่าบวก และไม่มีค่า Ct หรือค่า Ct ≥45 ให้ถือว่าเป็นค่าลบ
รายละเอียดการดำเนินงานโปรดตรวจสอบจาก IFU!
ขั้นต่ำ: | เราสามารถผลิตชุดของเหลวและแช่เยือกแข็งได้ |
ราคา: | USD |
standard packaging: | แพคเกจกล่อง |
Delivery period: | ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ |
วิธีการจ่ายเงิน: | L/C, T/T, เวสเทิร์น ยูเนี่ยน |
Supply Capacity: | 100,000 ต่อวัน |
Feline Parvovirus/Feline Coronavirus (FPV/FCoV) Dection kit
(วิธี PCR แบบเรียลไทม์)
การใช้งานที่ตั้งใจไว้:
ชุดนี้เหมาะสำหรับการตรวจหาเชื้อพาร์โวไวรัสในแมว (FPV) และโคโรนาไวรัสในแมว (FCoV) ในตัวอย่างอุจจาระของแมวโดยเฉพาะ
หลักการ:
ภายใต้การกระทำของ reverse transcriptase ที่มีประสิทธิภาพสูง สาย cDNA ที่ประกอบกับเทมเพลต RNA ถูกสังเคราะห์ด้วย PRIMER เป็นจุดเริ่มต้นและเทมเพลต RNA เป็นเทมเพลตเลือกโพรบยีนเฉพาะของ feline parvovirus และ coronavirus conservative design โพรบสามารถมีพื้นที่ขยายไพรเมอร์อยู่ตรงกลางของเทมเพลต DNA ที่มีผลผูกพันเฉพาะ ในกระบวนการขยาย PCR เอนไซม์ Taq polymerase ที่ถูก จำกัด จากปลาย 5 'ของกลุ่มเรืองแสงบน โพรบจะถูกตัดออก ทำให้เป็นอิสระในระบบปฏิกิริยา ดังนั้นการดับกลุ่มจากปลาย 3' กรดนิวคลีอิกของไวรัสพาร์โวแมวและโคโรนาไวรัสในแมวสามารถตรวจพบได้ด้วยเครื่องมือ PCR เรืองแสงในระบบปฏิกิริยาปิดโดยสิ้นเชิง
องค์ประกอบหลัก:
ส่วนประกอบ | ข้อมูลจำเพาะ |
ของเหลวปฏิกิริยา PCR | 8 หลอด |
การควบคุมเชิงบวก | 1 หลอด |
การควบคุมเชิงลบ | 1 หลอด |
ข้อกำหนดตัวอย่าง:
1. ประเภทตัวอย่าง
ตัวอย่างอุจจาระแมว
2. การเก็บตัวอย่างและการขนส่ง
การรวบรวมและขนส่งตัวอย่างต้องดำเนินการตาม NY/T 541 ตัวอย่างจะต้องถูกขนส่งไปยังห้องปฏิบัติการโดยเร็วที่สุดภายใต้สภาวะที่แช่เย็นเพื่อหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำ
3. การเก็บตัวอย่าง
สามารถเก็บไว้ได้ 24 ชั่วโมงที่ 2 ℃ ~ 8 ℃ และสามารถเก็บไว้ได้นานที่ -70 ℃
การใช้ Micgene 242/244/44IVD และ ABI QuantStudio5:
การขยาย PCR และการตรวจจับการเรืองแสง (พื้นที่การตรวจจับ PCR)
ใส่หลอดปฏิกิริยาแต่ละหลอดลงในเครื่องมือ PCR และทำการขยาย PCR ตามขั้นตอนต่อไปนี้:
ขั้นตอน | รอบหมายเลข | อุณหภูมิ | เวลา |
1 | 1 | 50 ℃ | 20นาที |
2 | 1 | 95℃ | 2นาที30วินาที |
3 | 45 | 95℃ | 10s |
60 ℃ | 30s เก็บเรืองแสง |
FAM และ VIC/HEX ถูกเลือกสำหรับช่องสัญญาณการตรวจจับ
ผลการตีความ
ช่อง FAM (FPV) | ช่อง VIC/HEX (FCoV) | การตีความผลลัพธ์ | |
1 | - | - | ผลลัพธ์ถูกรายงานเป็นลบ |
2 | + | - | มีการรายงานผล FPV positive |
3 | - | + | มีการรายงานผล FCoV positive |
4 | + | + | มีการรายงานผล FPV,FCoV positive |
หมายเหตุ: "+" หมายถึงบวก, "-" หมายถึงลบ
ค่าวิจารณญาณเชิงบวกหรือช่วงอ้างอิง
ผลลัพธ์ | มูลค่ากะรัต |
เชิงบวก | Ct≤38 |
เชิงลบ | ไม่มีค่ากะรัตหรือค่ากะรัต=0 |
พื้นที่สีเทา | 38<Ct≤45 |
หมายเหตุ: ผลลัพธ์จะถือว่าเป็นพื้นที่สีเทา ซึ่งต้องตรวจสอบอีกครั้งหากผลการตรวจสอบใหม่เป็นค่า Ct < 45 ให้ถือว่าเป็นค่าบวก และไม่มีค่า Ct หรือค่า Ct ≥45 ให้ถือว่าเป็นค่าลบ
รายละเอียดการดำเนินงานโปรดตรวจสอบจาก IFU!