|
| ขั้นต่ำ: | เราสามารถผลิตชุดของเหลวและแช่เยือกแข็งได้ |
| ราคา: | USD |
| standard packaging: | แพคเกจกล่อง |
| Delivery period: | ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ |
| วิธีการจ่ายเงิน: | L/C, T/T, เวสเทิร์น ยูเนี่ยน |
| Supply Capacity: | 100,000 ต่อวัน |
กลุ่มอาการเนื้อร้ายตับอ่อนเฉียบพลัน กลุ่มอาการตายเร็ว ชุด PCR กรดนิวคลีอิก
การใช้งานที่ตั้งใจไว้:
ชุดนี้เหมาะสำหรับการตรวจหาโรคเนื้อร้ายตับอ่อนเฉียบพลันโดยเฉพาะ (AHPND/EMS) ในเหยื่อ ตัวอย่างน้ำ ต้นกล้า สัตว์น้ำที่โตเต็มวัย และผลิตภัณฑ์สัตว์น้ำแปรรูป
หลักการ:
ชุดนี้ใช้ชิ้นส่วนเฉพาะของเนื้อร้ายตับอ่อนเฉียบพลัน (AHPND/EMS) เพื่อออกแบบโพรบโพรบไพรเมอร์ ซึ่งสามารถผูกกับส่วนของเทมเพลตดีเอ็นเอที่อยู่ตรงกลางของบริเวณการขยายไพรเมอร์โดยเฉพาะในระหว่างกระบวนการขยาย PCR กิจกรรม exonuclease ของเอนไซม์ Taq จะตัดฟลูออโรฟอร์ที่ขั้ว 5' ออกจากโพรบและทำให้เป็นอิสระในระบบปฏิกิริยาดังนั้นกลุ่มที่ดับ 3'-end ถูกแยกออกและปล่อยแสงเรืองแสงซึ่งตรวจพบโดยเครื่องมือ PCR เรืองแสงเพื่อให้เกิดการตรวจหากรดนิวคลีอิกของ Acute hepatopancreatic necrosis syndrome Early mortality syndrome (AHPND/EMS) ในระบบปฏิกิริยาปิดอย่างสมบูรณ์
องค์ประกอบหลัก:
| ส่วนประกอบ | ข้อมูลจำเพาะ |
| ของเหลวปฏิกิริยา PCR | 24 หลอด |
| การควบคุมเชิงบวก | 1 หลอด |
| การควบคุมเชิงลบ | 1 หลอด |
1. ประเภทตัวอย่าง
กล้ากุ้ง สัตว์น้ำสำเร็จรูป ตัวอย่างน้ำ เหยื่อ ผลิตภัณฑ์สัตว์น้ำแปรรูป ฯลฯ
2. การเก็บตัวอย่างและการขนส่ง
การรวบรวมและขนส่งตัวอย่างต้องดำเนินการตาม NY/T 541 ตัวอย่างจะต้องถูกขนส่งไปยังห้องปฏิบัติการโดยเร็วที่สุดภายใต้สภาวะที่แช่เย็นเพื่อหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำ
3. การเก็บตัวอย่าง
สามารถเก็บไว้ได้ 24 ชั่วโมงที่ 2 ℃ ~ 8 ℃ และสามารถเก็บไว้ได้นานที่ -20 ℃
การขยาย PCR และการตรวจจับการเรืองแสง (พื้นที่การตรวจจับ PCR):
ใส่หลอดปฏิกิริยาแต่ละหลอดลงในเครื่องมือ PCR และทำการขยาย PCR ตามขั้นตอนต่อไปนี้:
| ขั้นตอน | รอบหมายเลข | อุณหภูมิ | เวลา |
| 1 | 1 | 95℃ | 3นาที |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60 ℃ | ยุค 20 เก็บเรืองแสง |
FAM ถูกเลือกสำหรับช่องการตรวจจับ
รูปภาพดัชนีประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์:
ดัชนีประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์:
1. ความแม่นยำ
เอกสารอ้างอิงเชิงบวกของสถานประกอบการทดสอบล้วนแต่เป็นไปในเชิงบวก
2. ขีดจำกัดการตรวจจับขั้นต่ำ: ขีดจำกัดการตรวจจับของชุดอุปกรณ์นี้คือ 3 ชุด/μL
3. ความแม่นยำ: ค่าสัมประสิทธิ์การแปรผัน (CV,%) ของค่า Ct ความแม่นยำภายในชุดคือ≤5%
รายละเอียดการดำเนินงานโปรดตรวจสอบจาก IFU!
|
|
| ขั้นต่ำ: | เราสามารถผลิตชุดของเหลวและแช่เยือกแข็งได้ |
| ราคา: | USD |
| standard packaging: | แพคเกจกล่อง |
| Delivery period: | ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ |
| วิธีการจ่ายเงิน: | L/C, T/T, เวสเทิร์น ยูเนี่ยน |
| Supply Capacity: | 100,000 ต่อวัน |
กลุ่มอาการเนื้อร้ายตับอ่อนเฉียบพลัน กลุ่มอาการตายเร็ว ชุด PCR กรดนิวคลีอิก
การใช้งานที่ตั้งใจไว้:
ชุดนี้เหมาะสำหรับการตรวจหาโรคเนื้อร้ายตับอ่อนเฉียบพลันโดยเฉพาะ (AHPND/EMS) ในเหยื่อ ตัวอย่างน้ำ ต้นกล้า สัตว์น้ำที่โตเต็มวัย และผลิตภัณฑ์สัตว์น้ำแปรรูป
หลักการ:
ชุดนี้ใช้ชิ้นส่วนเฉพาะของเนื้อร้ายตับอ่อนเฉียบพลัน (AHPND/EMS) เพื่อออกแบบโพรบโพรบไพรเมอร์ ซึ่งสามารถผูกกับส่วนของเทมเพลตดีเอ็นเอที่อยู่ตรงกลางของบริเวณการขยายไพรเมอร์โดยเฉพาะในระหว่างกระบวนการขยาย PCR กิจกรรม exonuclease ของเอนไซม์ Taq จะตัดฟลูออโรฟอร์ที่ขั้ว 5' ออกจากโพรบและทำให้เป็นอิสระในระบบปฏิกิริยาดังนั้นกลุ่มที่ดับ 3'-end ถูกแยกออกและปล่อยแสงเรืองแสงซึ่งตรวจพบโดยเครื่องมือ PCR เรืองแสงเพื่อให้เกิดการตรวจหากรดนิวคลีอิกของ Acute hepatopancreatic necrosis syndrome Early mortality syndrome (AHPND/EMS) ในระบบปฏิกิริยาปิดอย่างสมบูรณ์
องค์ประกอบหลัก:
| ส่วนประกอบ | ข้อมูลจำเพาะ |
| ของเหลวปฏิกิริยา PCR | 24 หลอด |
| การควบคุมเชิงบวก | 1 หลอด |
| การควบคุมเชิงลบ | 1 หลอด |
1. ประเภทตัวอย่าง
กล้ากุ้ง สัตว์น้ำสำเร็จรูป ตัวอย่างน้ำ เหยื่อ ผลิตภัณฑ์สัตว์น้ำแปรรูป ฯลฯ
2. การเก็บตัวอย่างและการขนส่ง
การรวบรวมและขนส่งตัวอย่างต้องดำเนินการตาม NY/T 541 ตัวอย่างจะต้องถูกขนส่งไปยังห้องปฏิบัติการโดยเร็วที่สุดภายใต้สภาวะที่แช่เย็นเพื่อหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำ
3. การเก็บตัวอย่าง
สามารถเก็บไว้ได้ 24 ชั่วโมงที่ 2 ℃ ~ 8 ℃ และสามารถเก็บไว้ได้นานที่ -20 ℃
การขยาย PCR และการตรวจจับการเรืองแสง (พื้นที่การตรวจจับ PCR):
ใส่หลอดปฏิกิริยาแต่ละหลอดลงในเครื่องมือ PCR และทำการขยาย PCR ตามขั้นตอนต่อไปนี้:
| ขั้นตอน | รอบหมายเลข | อุณหภูมิ | เวลา |
| 1 | 1 | 95℃ | 3นาที |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60 ℃ | ยุค 20 เก็บเรืองแสง |
FAM ถูกเลือกสำหรับช่องการตรวจจับ
รูปภาพดัชนีประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์:
ดัชนีประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์:
1. ความแม่นยำ
เอกสารอ้างอิงเชิงบวกของสถานประกอบการทดสอบล้วนแต่เป็นไปในเชิงบวก
2. ขีดจำกัดการตรวจจับขั้นต่ำ: ขีดจำกัดการตรวจจับของชุดอุปกรณ์นี้คือ 3 ชุด/μL
3. ความแม่นยำ: ค่าสัมประสิทธิ์การแปรผัน (CV,%) ของค่า Ct ความแม่นยำภายในชุดคือ≤5%
รายละเอียดการดำเนินงานโปรดตรวจสอบจาก IFU!
