|
| ขั้นต่ำ: | เราผลิตทั้งชุดของเหลวและไลโอฟิไลซ์ |
| ราคา: | USD |
| standard packaging: | แพคเกจกล่อง |
| Delivery period: | ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ |
| วิธีการจ่ายเงิน: | L/C, T/T, เวสเทิร์น ยูเนี่ยน |
| Supply Capacity: | 100,000 ต่อวัน |
ลูกปัดแม่เหล็กเอนกประสงค์ 48 ตัวอย่าง (บรรจุภัณฑ์บอร์ด) ชุดสกัดไวรัสอย่างรวดเร็ว
ตั้งใจสำหรับการใช้งาน:
ผลิตภัณฑ์นี้ไม่ต้องการกระบวนการปรับสภาพตัวอย่าง และรีเอเจนต์เดียวกันสามารถตอบสนองการสกัดและทำให้บริสุทธิ์ของไวรัสดีเอ็นเอและไวรัสอาร์เอ็นเอจากซีรัม พลาสมา และสื่อการเพาะเลี้ยงของสำลีก้านได้พร้อมกันผลิตภัณฑ์แปรรูปใช้สำหรับการวิจัยและทดสอบทางวิทยาศาสตร์
ส่วนประกอบหลัก:
| ส่วนประกอบ | ข้อมูลจำเพาะ |
| แผ่นหลุมลึกที่โหลดไว้ล่วงหน้า | 12T/ บอร์ด 4 บอร์ด/กล่อง |
| โปรตีเอส K | 1.1mL/ หลอด, 1 หลอด/กล่อง |
| ปลอกแขนแม่เหล็ก |
ปลอกแท่งแม่เหล็ก 12 ชิ้น |
สภาพการจัดเก็บและวันหมดอายุ:
แห้งที่อุณหภูมิห้อง (20 ~ 25 ℃) ผลิตภัณฑ์นี้มีอายุ 12 เดือนโปรดดูฉลากบรรจุภัณฑ์ของผลิตภัณฑ์สำหรับหมายเลขชุดการผลิต
ข้อกำหนดตัวอย่าง:
1. ประเภทตัวอย่าง:200 ไมโครลิตรของเลือดครบส่วนของมนุษย์หรือของเหลวในร่างกายที่ไม่มีเซลล์ (เช่น ซีรั่ม พลาสมา น้ำไขสันหลัง จมูก/คอหอย น้ำยาล้างถุงน้ำ ฯลฯ)
2. การเก็บตัวอย่าง:
2.1 เลือดครบส่วนต้านการแข็งตัวของเลือด:เลือดดำ 2 มล. ถูกดึงด้วยเข็มฉีดยาปลอดเชื้อแบบใช้แล้วทิ้งและฉีดเข้าไปในหลอด EDTA หรือโซเดียมซิเตรตที่ต้านการแข็งตัวของเลือดทันใดนั้น หลอดแก้วค่อยๆ กลับด้านและผสมเป็นเวลา 5 ถึง 10 ครั้ง เพื่อให้สารกันเลือดแข็งและเลือดดำผสมกันอย่างสมบูรณ์
2.2 เซรั่ม:เลือดดำ 2 มล. ถูกดึงด้วยเข็มฉีดยาปลอดเชื้อแบบใช้แล้วทิ้ง และฉีดเข้าไปในหลอดแก้วแห้งที่ปราศจากเชื้อเมื่อวางตัวอย่างเลือดที่อุณหภูมิห้อง (15-30 ℃) เป็นเวลา 30-60 นาทีหรือ 4 ℃ เป็นเวลา 2 ชั่วโมง เซรั่มสามารถเกาะติดกันได้เองโดยสมบูรณ์ หรือหมุนเหวี่ยงที่ 1500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาทีโดยตรงโดยใช้เครื่องหมุนเหวี่ยงแนวนอนซีรั่มส่วนบนถูกดูดซึมและถ่ายโอนไปยังหลอดสำหรับการปั่นแยกขนาด 1.5 มล. เพื่อใช้
2.3 พลาสมา: ดึงเลือดดำ 2 มล. ด้วยเข็มฉีดยาปลอดเชื้อแบบใช้แล้วทิ้ง และฉีดเข้าไปในท่อต้านการแข็งตัวของเลือด EDTA หรือโซเดียม ซิเตรตทันใดนั้น หลอดแก้วค่อยๆ กลับด้านและผสมเป็นเวลา 5 ถึง 10 ครั้ง เพื่อให้สารกันเลือดแข็งและเลือดดำผสมกันอย่างสมบูรณ์หลังจาก 5-10 นาที พลาสมาส่วนบนสามารถแยกออกและถ่ายโอนไปยังหลอดสำหรับการปั่นแยกขนาด 1.5 มล. เพื่อสำรอง
2.4 CEREBRO spinal fluid (CSF) : CSF รวบรวมโดยการเจาะเอว และสามารถหาได้จาก cerebellar medulla cisterna หรือ lateral ventricle หากจำเป็นแพทย์ควรทำการวัดความดันหลังการเจาะความดันน้ำไขสันหลังจะเพิ่มขึ้นเมื่อรอยโรคเพิ่มปริมาตรของเนื้อเยื่อสมองหรือน้ำไขสันหลังเก็บน้ำไขสันหลังในหลอดทดลองที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วหลังการวัดความดัน
2.5 ไม้กวาดคอหอย: ไม้กวาดทั้งต่อมทอนซิลคอหอยและผนังคอหอยส่วนหลังด้วยแท่งพลาสติกสองเส้นที่มีหัวไฟเบอร์โพลีโพรพิลีนจุ่มหัวไม้กวาดลงในหลอดที่มีสารละลายตัวอย่าง 3 มล. ทิ้งหางและขันฝาท่อให้แน่นสำหรับการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจที่ทำให้เกิดโรคได้สูง แนะนำให้ปิดการทำงานด้วยอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 56 ℃ เป็นเวลา 30 นาที
2.6 Nasal Swab: ค่อยๆ สอดแท่งพลาสติกที่มีหัวไฟเบอร์โพลิโพรพิลีนเข้าไปในช่องจมูกที่จมูกและเพดานปาก พักสักครู่แล้วค่อยๆ หมุนออกก้านพลาสติกก้านพลาสติกจากหัวไฟเบอร์โพรพิลีนอีกอันถูกดึงมาจากรูจมูกอีกข้างในลักษณะเดียวกันจุ่มไม้กวาดสองอันลงในหลอดเดียวกันที่มีสารละลายตัวอย่าง 3 มล. ทิ้งหางและขันฝาหลอดให้แน่นสำหรับการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจที่ทำให้เกิดโรคได้สูง แนะนำให้แช่น้ำที่อุณหภูมิ 56 ℃ เป็นเวลา 30 นาทีเพื่อปิดการใช้งาน
2.7 ของเหลวชลประทานในถุงน้ำ: หลังจากการดมยาสลบให้สอดหลอดลมผ่านทางปากหรือจมูกผ่านคอหอยเข้าไปในกิ่งของกลีบกลางของปอดขวาหรือส่วนลิ้นของปอดซ้ายแล้วสอดส่วนบนของหลอดลมเข้าไปในช่องเปิด ค่อยๆ เติมน้ำเกลือปกติที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วผ่านรูชิ้นเนื้อของหลอดลม ครั้งละ 30~50 มล. รวมเป็น 100~250 มล. ไม่ควรเกิน 300 มล.สำหรับการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจที่ทำให้เกิดโรคได้สูง แนะนำให้ปิดการทำงานด้วยอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 56 ℃ เป็นเวลา 30 นาที
3. การจัดเก็บและขนส่งตัวอย่าง:ตัวอย่างสามารถนำมาใช้ในการทดสอบได้ทันที หรือเก็บไว้ในอุณหภูมิ -70 ℃ หรือต่ำกว่าสำหรับการทดสอบ ระยะเวลาการจัดเก็บ 6 เดือน ควรหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและการละลายซ้ำๆตัวอย่างถูกขนส่งโดยโซ่เย็น
4. ข้อกำหนดในการแช่แข็งและละลาย:แช่แข็งและละลายอย่างรวดเร็ว หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำ
วิธีการสกัด:
1 ถอดอะแดปเตอร์แถบรีเอเจนต์ (K12) ออก และใส่แถบรีเอเจนต์ลงในอะแดปเตอร์ (ปลาย a ของแถบรีเอเจนต์ (ปลายมุมที่ขาดหายไป) อยู่ในทิศทางเดียวกับปลาย A ของอะแดปเตอร์)
2 เพิ่มตัวอย่าง 200 µL และโปรตีเอส K 20µ L ลงในหลุมแรกที่ปลาย A ของแถบรีเอเจนต์
3 ใส่อะแดปเตอร์ลงในคลิปฐานของเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิก เสียบปลอกแกนแม่เหล็ก 12 อันลงในช่องคลิปของปลอกแกนแม่เหล็ก เปิดการจัดการไฟล์บนหน้าจอสัมผัส เลือกโปรแกรม "BMVF-K" แล้วคลิกโหลด - วิ่ง.หมายเหตุ: วางอะแดปเตอร์ในแคลมป์ฐานโดยให้ "H" ทางด้านซ้ายและ "A" ทางด้านขวาหากวางไม่ถูกต้องจะไม่สามารถรับกรดนิวคลีอิกของไวรัสได้
4 กรดนิวคลีอิกของไวรัสที่สกัดแล้วจะถูกเก็บไว้ในแถว "H"หากไม่ได้ใช้ในทันที โปรดโอนไปยังหลอดสำหรับการปั่นแยกที่ปราศจากนิวคลีเอสที่ปลอดเชื้อ 1.5 มล. และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -15~-25 ℃ หรือต่ำกว่าโปรดเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -70 ℃ เพื่อการจัดเก็บในระยะยาว
รูปภาพสินค้า:
รายละเอียดโปรดตรวจสอบจาก IFU!
|
|
| ขั้นต่ำ: | เราผลิตทั้งชุดของเหลวและไลโอฟิไลซ์ |
| ราคา: | USD |
| standard packaging: | แพคเกจกล่อง |
| Delivery period: | ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ |
| วิธีการจ่ายเงิน: | L/C, T/T, เวสเทิร์น ยูเนี่ยน |
| Supply Capacity: | 100,000 ต่อวัน |
ลูกปัดแม่เหล็กเอนกประสงค์ 48 ตัวอย่าง (บรรจุภัณฑ์บอร์ด) ชุดสกัดไวรัสอย่างรวดเร็ว
ตั้งใจสำหรับการใช้งาน:
ผลิตภัณฑ์นี้ไม่ต้องการกระบวนการปรับสภาพตัวอย่าง และรีเอเจนต์เดียวกันสามารถตอบสนองการสกัดและทำให้บริสุทธิ์ของไวรัสดีเอ็นเอและไวรัสอาร์เอ็นเอจากซีรัม พลาสมา และสื่อการเพาะเลี้ยงของสำลีก้านได้พร้อมกันผลิตภัณฑ์แปรรูปใช้สำหรับการวิจัยและทดสอบทางวิทยาศาสตร์
ส่วนประกอบหลัก:
| ส่วนประกอบ | ข้อมูลจำเพาะ |
| แผ่นหลุมลึกที่โหลดไว้ล่วงหน้า | 12T/ บอร์ด 4 บอร์ด/กล่อง |
| โปรตีเอส K | 1.1mL/ หลอด, 1 หลอด/กล่อง |
| ปลอกแขนแม่เหล็ก |
ปลอกแท่งแม่เหล็ก 12 ชิ้น |
สภาพการจัดเก็บและวันหมดอายุ:
แห้งที่อุณหภูมิห้อง (20 ~ 25 ℃) ผลิตภัณฑ์นี้มีอายุ 12 เดือนโปรดดูฉลากบรรจุภัณฑ์ของผลิตภัณฑ์สำหรับหมายเลขชุดการผลิต
ข้อกำหนดตัวอย่าง:
1. ประเภทตัวอย่าง:200 ไมโครลิตรของเลือดครบส่วนของมนุษย์หรือของเหลวในร่างกายที่ไม่มีเซลล์ (เช่น ซีรั่ม พลาสมา น้ำไขสันหลัง จมูก/คอหอย น้ำยาล้างถุงน้ำ ฯลฯ)
2. การเก็บตัวอย่าง:
2.1 เลือดครบส่วนต้านการแข็งตัวของเลือด:เลือดดำ 2 มล. ถูกดึงด้วยเข็มฉีดยาปลอดเชื้อแบบใช้แล้วทิ้งและฉีดเข้าไปในหลอด EDTA หรือโซเดียมซิเตรตที่ต้านการแข็งตัวของเลือดทันใดนั้น หลอดแก้วค่อยๆ กลับด้านและผสมเป็นเวลา 5 ถึง 10 ครั้ง เพื่อให้สารกันเลือดแข็งและเลือดดำผสมกันอย่างสมบูรณ์
2.2 เซรั่ม:เลือดดำ 2 มล. ถูกดึงด้วยเข็มฉีดยาปลอดเชื้อแบบใช้แล้วทิ้ง และฉีดเข้าไปในหลอดแก้วแห้งที่ปราศจากเชื้อเมื่อวางตัวอย่างเลือดที่อุณหภูมิห้อง (15-30 ℃) เป็นเวลา 30-60 นาทีหรือ 4 ℃ เป็นเวลา 2 ชั่วโมง เซรั่มสามารถเกาะติดกันได้เองโดยสมบูรณ์ หรือหมุนเหวี่ยงที่ 1500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาทีโดยตรงโดยใช้เครื่องหมุนเหวี่ยงแนวนอนซีรั่มส่วนบนถูกดูดซึมและถ่ายโอนไปยังหลอดสำหรับการปั่นแยกขนาด 1.5 มล. เพื่อใช้
2.3 พลาสมา: ดึงเลือดดำ 2 มล. ด้วยเข็มฉีดยาปลอดเชื้อแบบใช้แล้วทิ้ง และฉีดเข้าไปในท่อต้านการแข็งตัวของเลือด EDTA หรือโซเดียม ซิเตรตทันใดนั้น หลอดแก้วค่อยๆ กลับด้านและผสมเป็นเวลา 5 ถึง 10 ครั้ง เพื่อให้สารกันเลือดแข็งและเลือดดำผสมกันอย่างสมบูรณ์หลังจาก 5-10 นาที พลาสมาส่วนบนสามารถแยกออกและถ่ายโอนไปยังหลอดสำหรับการปั่นแยกขนาด 1.5 มล. เพื่อสำรอง
2.4 CEREBRO spinal fluid (CSF) : CSF รวบรวมโดยการเจาะเอว และสามารถหาได้จาก cerebellar medulla cisterna หรือ lateral ventricle หากจำเป็นแพทย์ควรทำการวัดความดันหลังการเจาะความดันน้ำไขสันหลังจะเพิ่มขึ้นเมื่อรอยโรคเพิ่มปริมาตรของเนื้อเยื่อสมองหรือน้ำไขสันหลังเก็บน้ำไขสันหลังในหลอดทดลองที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วหลังการวัดความดัน
2.5 ไม้กวาดคอหอย: ไม้กวาดทั้งต่อมทอนซิลคอหอยและผนังคอหอยส่วนหลังด้วยแท่งพลาสติกสองเส้นที่มีหัวไฟเบอร์โพลีโพรพิลีนจุ่มหัวไม้กวาดลงในหลอดที่มีสารละลายตัวอย่าง 3 มล. ทิ้งหางและขันฝาท่อให้แน่นสำหรับการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจที่ทำให้เกิดโรคได้สูง แนะนำให้ปิดการทำงานด้วยอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 56 ℃ เป็นเวลา 30 นาที
2.6 Nasal Swab: ค่อยๆ สอดแท่งพลาสติกที่มีหัวไฟเบอร์โพลิโพรพิลีนเข้าไปในช่องจมูกที่จมูกและเพดานปาก พักสักครู่แล้วค่อยๆ หมุนออกก้านพลาสติกก้านพลาสติกจากหัวไฟเบอร์โพรพิลีนอีกอันถูกดึงมาจากรูจมูกอีกข้างในลักษณะเดียวกันจุ่มไม้กวาดสองอันลงในหลอดเดียวกันที่มีสารละลายตัวอย่าง 3 มล. ทิ้งหางและขันฝาหลอดให้แน่นสำหรับการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจที่ทำให้เกิดโรคได้สูง แนะนำให้แช่น้ำที่อุณหภูมิ 56 ℃ เป็นเวลา 30 นาทีเพื่อปิดการใช้งาน
2.7 ของเหลวชลประทานในถุงน้ำ: หลังจากการดมยาสลบให้สอดหลอดลมผ่านทางปากหรือจมูกผ่านคอหอยเข้าไปในกิ่งของกลีบกลางของปอดขวาหรือส่วนลิ้นของปอดซ้ายแล้วสอดส่วนบนของหลอดลมเข้าไปในช่องเปิด ค่อยๆ เติมน้ำเกลือปกติที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วผ่านรูชิ้นเนื้อของหลอดลม ครั้งละ 30~50 มล. รวมเป็น 100~250 มล. ไม่ควรเกิน 300 มล.สำหรับการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจที่ทำให้เกิดโรคได้สูง แนะนำให้ปิดการทำงานด้วยอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 56 ℃ เป็นเวลา 30 นาที
3. การจัดเก็บและขนส่งตัวอย่าง:ตัวอย่างสามารถนำมาใช้ในการทดสอบได้ทันที หรือเก็บไว้ในอุณหภูมิ -70 ℃ หรือต่ำกว่าสำหรับการทดสอบ ระยะเวลาการจัดเก็บ 6 เดือน ควรหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและการละลายซ้ำๆตัวอย่างถูกขนส่งโดยโซ่เย็น
4. ข้อกำหนดในการแช่แข็งและละลาย:แช่แข็งและละลายอย่างรวดเร็ว หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำ
วิธีการสกัด:
1 ถอดอะแดปเตอร์แถบรีเอเจนต์ (K12) ออก และใส่แถบรีเอเจนต์ลงในอะแดปเตอร์ (ปลาย a ของแถบรีเอเจนต์ (ปลายมุมที่ขาดหายไป) อยู่ในทิศทางเดียวกับปลาย A ของอะแดปเตอร์)
2 เพิ่มตัวอย่าง 200 µL และโปรตีเอส K 20µ L ลงในหลุมแรกที่ปลาย A ของแถบรีเอเจนต์
3 ใส่อะแดปเตอร์ลงในคลิปฐานของเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิก เสียบปลอกแกนแม่เหล็ก 12 อันลงในช่องคลิปของปลอกแกนแม่เหล็ก เปิดการจัดการไฟล์บนหน้าจอสัมผัส เลือกโปรแกรม "BMVF-K" แล้วคลิกโหลด - วิ่ง.หมายเหตุ: วางอะแดปเตอร์ในแคลมป์ฐานโดยให้ "H" ทางด้านซ้ายและ "A" ทางด้านขวาหากวางไม่ถูกต้องจะไม่สามารถรับกรดนิวคลีอิกของไวรัสได้
4 กรดนิวคลีอิกของไวรัสที่สกัดแล้วจะถูกเก็บไว้ในแถว "H"หากไม่ได้ใช้ในทันที โปรดโอนไปยังหลอดสำหรับการปั่นแยกที่ปราศจากนิวคลีเอสที่ปลอดเชื้อ 1.5 มล. และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -15~-25 ℃ หรือต่ำกว่าโปรดเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -70 ℃ เพื่อการจัดเก็บในระยะยาว
รูปภาพสินค้า:
รายละเอียดโปรดตรวจสอบจาก IFU!
