|
| ขั้นต่ำ: | เราสามารถผลิตชุดของเหลวและไลโอฟิไลซ์ได้ |
| ราคา: | USD |
| standard packaging: | กล่องบรรจุภัณฑ์ |
| Delivery period: | ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ |
| วิธีการจ่ายเงิน: | แอล/C, ที/ที, เวสเทิร์นยูเนี่ยน |
| Supply Capacity: | 100,000 ต่อวัน |
ชุดตรวจหาไวรัส Epstein-Barr (EBV) แบบเรียลไทม์ PCR (ไลโอฟิไลซ์)
--96 การทดสอบ/ชุด
วัตถุประสงค์การใช้งาน:
ชุดนี้ใช้เทคโนโลยีเรียลไทม์พีซีอาร์-ฟลูออเรสเซนต์ ใช้ในการตรวจหาไวรัสเอพสเตน-บาร์ (EBV)สามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการและการติดตามการติดเชื้อ EBVผลการทดสอบใช้สำหรับการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น ไม่ใช่เพื่อยืนยันหรือยกเว้นกรณี
หลักการ:
ไพรเมอร์เฉพาะและโพรบเรืองแสงเฉพาะได้รับการออกแบบสำหรับบริเวณอนุรักษ์กรดนิวคลีอิกของไวรัส Epstein-Barr (EBV)โซลูชันปฏิกิริยา PCR และเทคโนโลยีการตรวจจับ PCR เชิงปริมาณฟลูออเรสเซนต์แบบเรียลไทม์ถูกนำไปใช้กับเครื่องมือ PCR เชิงปริมาณฟลูออเรสเซนซ์ เพื่อให้ตรวจจับ EBV ได้อย่างรวดเร็วผ่านการเปลี่ยนแปลงของสัญญาณฟลูออเรสเซนซ์ระบบตรวจจับประกอบด้วยยีนการควบคุมภายในของมนุษย์ (IC) ซึ่งใช้ในการตรวจสอบว่าชิ้นงานและกระบวนการสกัดกรดนิวคลีอิกมีคุณสมบัติเหมาะสมหรือไม่
องค์ประกอบหลัก:
| เลขที่ | ส่วนประกอบ | BIK-QL-H0017 |
|
1 |
PCR เอนไซม์ผสม (ไลโอฟิไลซ์) |
96 การทดสอบ/ขวด |
| 2 | EBV Primer-Probe Mix | 100 ไมโครลิตร/ขวด |
| 3 | บัฟเฟอร์ผสมเอนไซม์ (5×) | 400 ไมโครลิตร/ขวด |
| 4 | การควบคุมเชิงบวก | 100 ไมโครลิตร/หลอด |
| 5 | การควบคุมเชิงลบ | 100 ไมโครลิตร/หลอด |
| 6 | น้ำปราศจาก RNase | 1mL/หลอด |
| 7 | น้ำมันพาราฟิน | 1.5มล./หลอด*2 |
หมายเหตุ: อย่าผสมส่วนประกอบจากแบทช์ที่แตกต่างกันเพื่อการตรวจจับการควบคุมเชิงบวกของ EBV และการควบคุมภายในถูกสร้างขึ้นโดยเทียม และไม่มีการติดเชื้อ
ข้อกำหนดของตัวอย่าง:
1.ประเภทตัวอย่าง :
เลือด เซรั่ม หรือพลาสมา
2. การเก็บรักษาตัวอย่าง:
ชิ้นงานสามารถเก็บไว้ได้นาน 3 เดือนที่อุณหภูมิ -20±5℃ และเป็นเวลานานต่ำกว่า -70℃
การเตรียมส่วนผสมของปฏิกิริยา:
อ้างอิงตารางด้านล่างเพื่อเตรียมปฏิกิริยาผสม:
| ต้องการปริมาณ 1 × | |
| มิกซ์หลักที่ถูกระงับใหม่ | 14 ไมโครลิตร |
|
EBV Primer & หัววัด |
1 ไมโครลิตร |
| ปริมาณรวม | 15 ไมโครลิตร |
※คูณจำนวนตามจำนวนการทดสอบ
ควบคุมคุณภาพ:
การควบคุมเชิงลบ การควบคุมเชิงบวก และ IC ของตัวอย่างต้องดำเนินการอย่างถูกต้อง มิฉะนั้น ผลลัพธ์ของตัวอย่างจะไม่ถูกต้อง
| ค่ากะรัต | |
| การควบคุมเชิงลบ | ไม่มี Ct |
| การควบคุมเชิงบวก | ≤30 |
| IC ของตัวอย่าง | ≤38 |
เงื่อนไขการขยาย PCR:
การขยาย PCR ตามขั้นตอนต่อไปนี้:
| ขั้นตอนที่ | วัฏจักร | อุณหภูมิ | เวลา |
| 1 | 1 | 95 ℃ | 3 นาที |
|
2 |
40 |
95 ℃ | 10 วินาที |
|
60 ℃ |
30 วินาที (คอลเลกชันของสารเรืองแสง) |
การเลือกช่องตรวจจับอุปกรณ์: FAM และ HEX/VIC
รายละเอียดการทำงานโปรดตรวจสอบจาก IFU!
|
|
| ขั้นต่ำ: | เราสามารถผลิตชุดของเหลวและไลโอฟิไลซ์ได้ |
| ราคา: | USD |
| standard packaging: | กล่องบรรจุภัณฑ์ |
| Delivery period: | ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ |
| วิธีการจ่ายเงิน: | แอล/C, ที/ที, เวสเทิร์นยูเนี่ยน |
| Supply Capacity: | 100,000 ต่อวัน |
ชุดตรวจหาไวรัส Epstein-Barr (EBV) แบบเรียลไทม์ PCR (ไลโอฟิไลซ์)
--96 การทดสอบ/ชุด
วัตถุประสงค์การใช้งาน:
ชุดนี้ใช้เทคโนโลยีเรียลไทม์พีซีอาร์-ฟลูออเรสเซนต์ ใช้ในการตรวจหาไวรัสเอพสเตน-บาร์ (EBV)สามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการและการติดตามการติดเชื้อ EBVผลการทดสอบใช้สำหรับการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น ไม่ใช่เพื่อยืนยันหรือยกเว้นกรณี
หลักการ:
ไพรเมอร์เฉพาะและโพรบเรืองแสงเฉพาะได้รับการออกแบบสำหรับบริเวณอนุรักษ์กรดนิวคลีอิกของไวรัส Epstein-Barr (EBV)โซลูชันปฏิกิริยา PCR และเทคโนโลยีการตรวจจับ PCR เชิงปริมาณฟลูออเรสเซนต์แบบเรียลไทม์ถูกนำไปใช้กับเครื่องมือ PCR เชิงปริมาณฟลูออเรสเซนซ์ เพื่อให้ตรวจจับ EBV ได้อย่างรวดเร็วผ่านการเปลี่ยนแปลงของสัญญาณฟลูออเรสเซนซ์ระบบตรวจจับประกอบด้วยยีนการควบคุมภายในของมนุษย์ (IC) ซึ่งใช้ในการตรวจสอบว่าชิ้นงานและกระบวนการสกัดกรดนิวคลีอิกมีคุณสมบัติเหมาะสมหรือไม่
องค์ประกอบหลัก:
| เลขที่ | ส่วนประกอบ | BIK-QL-H0017 |
|
1 |
PCR เอนไซม์ผสม (ไลโอฟิไลซ์) |
96 การทดสอบ/ขวด |
| 2 | EBV Primer-Probe Mix | 100 ไมโครลิตร/ขวด |
| 3 | บัฟเฟอร์ผสมเอนไซม์ (5×) | 400 ไมโครลิตร/ขวด |
| 4 | การควบคุมเชิงบวก | 100 ไมโครลิตร/หลอด |
| 5 | การควบคุมเชิงลบ | 100 ไมโครลิตร/หลอด |
| 6 | น้ำปราศจาก RNase | 1mL/หลอด |
| 7 | น้ำมันพาราฟิน | 1.5มล./หลอด*2 |
หมายเหตุ: อย่าผสมส่วนประกอบจากแบทช์ที่แตกต่างกันเพื่อการตรวจจับการควบคุมเชิงบวกของ EBV และการควบคุมภายในถูกสร้างขึ้นโดยเทียม และไม่มีการติดเชื้อ
ข้อกำหนดของตัวอย่าง:
1.ประเภทตัวอย่าง :
เลือด เซรั่ม หรือพลาสมา
2. การเก็บรักษาตัวอย่าง:
ชิ้นงานสามารถเก็บไว้ได้นาน 3 เดือนที่อุณหภูมิ -20±5℃ และเป็นเวลานานต่ำกว่า -70℃
การเตรียมส่วนผสมของปฏิกิริยา:
อ้างอิงตารางด้านล่างเพื่อเตรียมปฏิกิริยาผสม:
| ต้องการปริมาณ 1 × | |
| มิกซ์หลักที่ถูกระงับใหม่ | 14 ไมโครลิตร |
|
EBV Primer & หัววัด |
1 ไมโครลิตร |
| ปริมาณรวม | 15 ไมโครลิตร |
※คูณจำนวนตามจำนวนการทดสอบ
ควบคุมคุณภาพ:
การควบคุมเชิงลบ การควบคุมเชิงบวก และ IC ของตัวอย่างต้องดำเนินการอย่างถูกต้อง มิฉะนั้น ผลลัพธ์ของตัวอย่างจะไม่ถูกต้อง
| ค่ากะรัต | |
| การควบคุมเชิงลบ | ไม่มี Ct |
| การควบคุมเชิงบวก | ≤30 |
| IC ของตัวอย่าง | ≤38 |
เงื่อนไขการขยาย PCR:
การขยาย PCR ตามขั้นตอนต่อไปนี้:
| ขั้นตอนที่ | วัฏจักร | อุณหภูมิ | เวลา |
| 1 | 1 | 95 ℃ | 3 นาที |
|
2 |
40 |
95 ℃ | 10 วินาที |
|
60 ℃ |
30 วินาที (คอลเลกชันของสารเรืองแสง) |
การเลือกช่องตรวจจับอุปกรณ์: FAM และ HEX/VIC
รายละเอียดการทำงานโปรดตรวจสอบจาก IFU!
