|
| ขั้นต่ำ: | เราสามารถผลิตชุดของเหลวและไลโอฟิไลซ์ได้ |
| ราคา: | USD |
| standard packaging: | กล่องกล่อง |
| Delivery period: | ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ |
| วิธีการจ่ายเงิน: | แอล/C, T/T, เวสเทิร์นยูเนี่ยน |
| Supply Capacity: | 100,000 ต่อวัน |
คิทตรวจหากรดนิวเคลียกแบคทีเรียเชื้อโรคกระเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะ
การใช้:
หลักการ:
ชุดนี้ใช้ชิ้นส่วนเฉพาะของเชื้อไวรัสไฮโมไซต์ไคร์มป์ (SHIV) เพื่อออกแบบซอนด์ไพรเมอร์ ซึ่งสามารถเชื่อมโยงได้โดยเฉพาะกับรูปแบบ DNA ในตอนกลางของภูมิภาคการขยายไพรเมอร์ระหว่างกระบวนการขยาย PCR, การทํางาน exonuclease ของเอนไซม์ Taq ตัด fluorescein 5 'ปลายจาก sonda และทําให้มันอิสระในระบบปฏิกิริยาดังนั้นกลุ่ม 3 'ปลาย quenched ได้แยกและแสงสว่างได้ออก, ซึ่งถูกตรวจพบด้วยเครื่องมือ PCR ฟลอเรสเซนซ์ และกรดนิวเคลียนของเชื้อไวรัสไฮโมไซต์อิริเดสเซนต์ (SHIV) ของกุ้งถูกตรวจพบในระบบปฏิกิริยาที่ปิดโดยสิ้นเชิง
ส่วนประกอบหลัก:
| ส่วนประกอบ | รายละเอียด |
| น้ํายาปฏิกิริยา PCR | 24 ท่อ/ชุด |
| การควบคุมบวก | 100ul/ท่อ |
| การควบคุมลบ | 100ul/ท่อ |
| การผสม | 600ul/ท่อ |
ความต้องการตัวอย่าง:
1ประเภทตัวอย่าง
กุ้งผู้ใหญ่, กุ้ง, ต้นกุ้ง, ก่อ, ผลิตภัณฑ์น้ําที่ผ่านการแปรรูป, ฯลฯ
2การขนส่ง
การเก็บตัวอย่างและการขนส่งจะดําเนินการตาม NY/T 541ตัวอย่างจะนําไปห้องทดลองอย่างรวดเร็วที่สุดในสภาพเย็น เพื่อหลีกเลี่ยงการแก้ไขแบบแข็งซ้ํา ๆ.
3การรักษาตัวอย่าง
สามารถเก็บได้ 24 ชั่วโมงที่ 2 °C ~ 8 °C และสามารถเก็บได้นานที่ - 20 °C
การปรับปรุง PCR และการตรวจพบแสงสว่าง (บริเวณตรวจสอบ PCR)
ใส่ท่อปฏิกิริยาแต่ละตัวในเครื่องมือ PCR และทําการขยาย PCR ตามวิธีต่อไปนี้:
| ขั้นตอน | จํานวนจักรยาน | อุณหภูมิ | เวลา |
| 1 | 1 | 95°C | 3 นาที |
| 2 | 45 | 95°C | 10s |
| 60°C | 30s เก็บแสงสว่าง |
FAM เลือกสําหรับช่องตรวจจับ
ผลการตีความ:
| Rสูตร | ค่า Ct |
| สะสม | Ct≤45 |
| ไม่ | ไม่มีค่า Ct หรือค่า Ct ≥45 |
| พื้นที่สีเทา | 40 |
หมายเหตุ: ผลการตรวจตัดสินเป็นบริเวณสีเทา ซึ่งต้องตรวจสอบใหม่ หากผลการตรวจสอบใหม่คือ Ct หมายเลข < 45 ถือว่าเป็นบวก และไม่มี Ct หมายเลขหรือ Ct หมายเลข ≥ 45 ถือว่าเป็นลบ
รายละเอียดการดําเนินการ กรุณาตรวจสอบจาก IFU!
|
|
| ขั้นต่ำ: | เราสามารถผลิตชุดของเหลวและไลโอฟิไลซ์ได้ |
| ราคา: | USD |
| standard packaging: | กล่องกล่อง |
| Delivery period: | ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ |
| วิธีการจ่ายเงิน: | แอล/C, T/T, เวสเทิร์นยูเนี่ยน |
| Supply Capacity: | 100,000 ต่อวัน |
คิทตรวจหากรดนิวเคลียกแบคทีเรียเชื้อโรคกระเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะเพาะ
การใช้:
หลักการ:
ชุดนี้ใช้ชิ้นส่วนเฉพาะของเชื้อไวรัสไฮโมไซต์ไคร์มป์ (SHIV) เพื่อออกแบบซอนด์ไพรเมอร์ ซึ่งสามารถเชื่อมโยงได้โดยเฉพาะกับรูปแบบ DNA ในตอนกลางของภูมิภาคการขยายไพรเมอร์ระหว่างกระบวนการขยาย PCR, การทํางาน exonuclease ของเอนไซม์ Taq ตัด fluorescein 5 'ปลายจาก sonda และทําให้มันอิสระในระบบปฏิกิริยาดังนั้นกลุ่ม 3 'ปลาย quenched ได้แยกและแสงสว่างได้ออก, ซึ่งถูกตรวจพบด้วยเครื่องมือ PCR ฟลอเรสเซนซ์ และกรดนิวเคลียนของเชื้อไวรัสไฮโมไซต์อิริเดสเซนต์ (SHIV) ของกุ้งถูกตรวจพบในระบบปฏิกิริยาที่ปิดโดยสิ้นเชิง
ส่วนประกอบหลัก:
| ส่วนประกอบ | รายละเอียด |
| น้ํายาปฏิกิริยา PCR | 24 ท่อ/ชุด |
| การควบคุมบวก | 100ul/ท่อ |
| การควบคุมลบ | 100ul/ท่อ |
| การผสม | 600ul/ท่อ |
ความต้องการตัวอย่าง:
1ประเภทตัวอย่าง
กุ้งผู้ใหญ่, กุ้ง, ต้นกุ้ง, ก่อ, ผลิตภัณฑ์น้ําที่ผ่านการแปรรูป, ฯลฯ
2การขนส่ง
การเก็บตัวอย่างและการขนส่งจะดําเนินการตาม NY/T 541ตัวอย่างจะนําไปห้องทดลองอย่างรวดเร็วที่สุดในสภาพเย็น เพื่อหลีกเลี่ยงการแก้ไขแบบแข็งซ้ํา ๆ.
3การรักษาตัวอย่าง
สามารถเก็บได้ 24 ชั่วโมงที่ 2 °C ~ 8 °C และสามารถเก็บได้นานที่ - 20 °C
การปรับปรุง PCR และการตรวจพบแสงสว่าง (บริเวณตรวจสอบ PCR)
ใส่ท่อปฏิกิริยาแต่ละตัวในเครื่องมือ PCR และทําการขยาย PCR ตามวิธีต่อไปนี้:
| ขั้นตอน | จํานวนจักรยาน | อุณหภูมิ | เวลา |
| 1 | 1 | 95°C | 3 นาที |
| 2 | 45 | 95°C | 10s |
| 60°C | 30s เก็บแสงสว่าง |
FAM เลือกสําหรับช่องตรวจจับ
ผลการตีความ:
| Rสูตร | ค่า Ct |
| สะสม | Ct≤45 |
| ไม่ | ไม่มีค่า Ct หรือค่า Ct ≥45 |
| พื้นที่สีเทา | 40 |
หมายเหตุ: ผลการตรวจตัดสินเป็นบริเวณสีเทา ซึ่งต้องตรวจสอบใหม่ หากผลการตรวจสอบใหม่คือ Ct หมายเลข < 45 ถือว่าเป็นบวก และไม่มี Ct หมายเลขหรือ Ct หมายเลข ≥ 45 ถือว่าเป็นลบ
รายละเอียดการดําเนินการ กรุณาตรวจสอบจาก IFU!
