|
| ขั้นต่ำ: | เราสามารถผลิตชุดของเหลวและแช่เยือกแข็งได้ |
| ราคา: | USD |
| standard packaging: | แพคเกจกล่อง |
| Delivery period: | ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ |
| วิธีการจ่ายเงิน: | L/C, T/T, เวสเทิร์น ยูเนี่ยน |
| Supply Capacity: | 100,000 ต่อวัน |
Canine Babesiosis (BC) ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก
(วิธี PCR-Fluorescent Probe)
การใช้งานที่ตั้งใจไว้:
ชุดนี้เหมาะสำหรับการตรวจหา Babesiosis (BC) ในเลือดครบส่วน EDTA ในสุนัขและตัวอย่างอื่นๆ
หลักการ:
ชุดนี้ใช้ชิ้นส่วนยีนที่อนุรักษ์ไว้ของ Canine Babesiosis (BC) เพื่อออกแบบโพรบเฉพาะหัววัดสามารถผูกกับแม่แบบ DNA ได้โดยเฉพาะในช่วงกลางของบริเวณการขยายสัญญาณไพรเมอร์ในระหว่างกระบวนการขยาย PCR กิจกรรม exonuclease ของเอนไซม์ Taq จะ 5 กลุ่ม '-end fluorescent จะถูกแยกออกจากโพรบทำให้เป็นอิสระในระบบปฏิกิริยาจึงแยกออกจากกลุ่มดับ 3' และเปล่งแสงเรืองแสงซึ่ง ตรวจพบโดยเครื่องมือ PCR เรืองแสงเพื่อตรวจจับ Canine Babesiosis (BC) ในระบบปฏิกิริยาปิดอย่างสมบูรณ์การตรวจหากรดนิวคลีอิกของหนอนเบธ
องค์ประกอบหลัก:
| ส่วนประกอบ | ข้อมูลจำเพาะ |
| ของเหลวปฏิกิริยา PCR | 8 หลอด |
| การควบคุมเชิงบวก | 1 หลอด |
| การควบคุมเชิงลบ | 1 หลอด |
ข้อกำหนดตัวอย่าง:
1. ประเภทตัวอย่าง
สุนัข EDTA เลือดเต็มเป็นต้น
2. การเก็บตัวอย่างและการขนส่ง
การรวบรวมและขนส่งตัวอย่างต้องดำเนินการตาม NY/T 541 ตัวอย่างจะต้องถูกขนส่งไปยังห้องปฏิบัติการโดยเร็วที่สุดภายใต้สภาวะที่แช่เย็นเพื่อหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำ
3. การเก็บตัวอย่าง
สามารถเก็บไว้ได้ 24 ชั่วโมงที่ 2 ℃ ~ 8 ℃ และสามารถเก็บไว้ได้นานที่ -70 ℃
วิธีการสอบเทียบ:
การขยาย PCR และการตรวจจับการเรืองแสง (พื้นที่การตรวจจับ PCR)
ใส่หลอดปฏิกิริยาแต่ละหลอดลงในเครื่องมือ PCR และทำการขยาย PCR ตามขั้นตอนต่อไปนี้:
| ขั้นตอน | รอบหมายเลข | อุณหภูมิ | เวลา |
| 1 | 1 | 95℃ | 3นาที |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60 ℃ | 30s เก็บเรืองแสง |
FAM ถูกเลือกสำหรับช่องการตรวจจับ
ค่าวิจารณญาณเชิงบวกหรือช่วงอ้างอิง
| ผลลัพธ์ | มูลค่ากะรัต |
| เชิงบวก | Ct≤40 |
| เชิงลบ | ไม่มีค่ากะรัตหรือค่ากะรัต≥45 |
| พื้นที่สีเทา | 40＜Ct<45 |
หมายเหตุ: ผลลัพธ์จะถือว่าเป็นพื้นที่สีเทา ซึ่งต้องตรวจสอบอีกครั้งหากผลการตรวจสอบใหม่เป็นค่า Ct < 45 ให้ถือว่าเป็นค่าบวก และไม่มีค่า Ct หรือค่า Ct ≥45 ให้ถือว่าเป็นค่าลบ
รายละเอียดการดำเนินงานโปรดตรวจสอบจาก IFU!
|
|
| ขั้นต่ำ: | เราสามารถผลิตชุดของเหลวและแช่เยือกแข็งได้ |
| ราคา: | USD |
| standard packaging: | แพคเกจกล่อง |
| Delivery period: | ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ |
| วิธีการจ่ายเงิน: | L/C, T/T, เวสเทิร์น ยูเนี่ยน |
| Supply Capacity: | 100,000 ต่อวัน |
Canine Babesiosis (BC) ชุดทดสอบกรดนิวคลีอิก
(วิธี PCR-Fluorescent Probe)
การใช้งานที่ตั้งใจไว้:
ชุดนี้เหมาะสำหรับการตรวจหา Babesiosis (BC) ในเลือดครบส่วน EDTA ในสุนัขและตัวอย่างอื่นๆ
หลักการ:
ชุดนี้ใช้ชิ้นส่วนยีนที่อนุรักษ์ไว้ของ Canine Babesiosis (BC) เพื่อออกแบบโพรบเฉพาะหัววัดสามารถผูกกับแม่แบบ DNA ได้โดยเฉพาะในช่วงกลางของบริเวณการขยายสัญญาณไพรเมอร์ในระหว่างกระบวนการขยาย PCR กิจกรรม exonuclease ของเอนไซม์ Taq จะ 5 กลุ่ม '-end fluorescent จะถูกแยกออกจากโพรบทำให้เป็นอิสระในระบบปฏิกิริยาจึงแยกออกจากกลุ่มดับ 3' และเปล่งแสงเรืองแสงซึ่ง ตรวจพบโดยเครื่องมือ PCR เรืองแสงเพื่อตรวจจับ Canine Babesiosis (BC) ในระบบปฏิกิริยาปิดอย่างสมบูรณ์การตรวจหากรดนิวคลีอิกของหนอนเบธ
องค์ประกอบหลัก:
| ส่วนประกอบ | ข้อมูลจำเพาะ |
| ของเหลวปฏิกิริยา PCR | 8 หลอด |
| การควบคุมเชิงบวก | 1 หลอด |
| การควบคุมเชิงลบ | 1 หลอด |
ข้อกำหนดตัวอย่าง:
1. ประเภทตัวอย่าง
สุนัข EDTA เลือดเต็มเป็นต้น
2. การเก็บตัวอย่างและการขนส่ง
การรวบรวมและขนส่งตัวอย่างต้องดำเนินการตาม NY/T 541 ตัวอย่างจะต้องถูกขนส่งไปยังห้องปฏิบัติการโดยเร็วที่สุดภายใต้สภาวะที่แช่เย็นเพื่อหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำ
3. การเก็บตัวอย่าง
สามารถเก็บไว้ได้ 24 ชั่วโมงที่ 2 ℃ ~ 8 ℃ และสามารถเก็บไว้ได้นานที่ -70 ℃
วิธีการสอบเทียบ:
การขยาย PCR และการตรวจจับการเรืองแสง (พื้นที่การตรวจจับ PCR)
ใส่หลอดปฏิกิริยาแต่ละหลอดลงในเครื่องมือ PCR และทำการขยาย PCR ตามขั้นตอนต่อไปนี้:
| ขั้นตอน | รอบหมายเลข | อุณหภูมิ | เวลา |
| 1 | 1 | 95℃ | 3นาที |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60 ℃ | 30s เก็บเรืองแสง |
FAM ถูกเลือกสำหรับช่องการตรวจจับ
ค่าวิจารณญาณเชิงบวกหรือช่วงอ้างอิง
| ผลลัพธ์ | มูลค่ากะรัต |
| เชิงบวก | Ct≤40 |
| เชิงลบ | ไม่มีค่ากะรัตหรือค่ากะรัต≥45 |
| พื้นที่สีเทา | 40＜Ct<45 |
หมายเหตุ: ผลลัพธ์จะถือว่าเป็นพื้นที่สีเทา ซึ่งต้องตรวจสอบอีกครั้งหากผลการตรวจสอบใหม่เป็นค่า Ct < 45 ให้ถือว่าเป็นค่าบวก และไม่มีค่า Ct หรือค่า Ct ≥45 ให้ถือว่าเป็นค่าลบ
รายละเอียดการดำเนินงานโปรดตรวจสอบจาก IFU!
