|
| ขั้นต่ำ: | เราสามารถผลิตชุดของเหลวและแช่เยือกแข็งได้ |
| ราคา: | USD |
| standard packaging: | แพคเกจกล่อง |
| Delivery period: | ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ |
| วิธีการจ่ายเงิน: | L/C, T/T, เวสเทิร์น ยูเนี่ยน |
| Supply Capacity: | 100,000 ต่อวัน |
Ehrlichia Canis ( EC ) การขยายกรดนิวคลีอิกการทดสอบ PCR Fluorescent taqman Probe kit
การใช้งานที่ตั้งใจไว้:
ชุดนี้เหมาะสำหรับการตรวจหา Ehrlichia canis (EC) ในตัวอย่างเลือดครบส่วน Canine EDTA
หลักการ:
ชุดนี้ใช้ Ehrlichia canis แบบอนุรักษ์นิยมเฉพาะยีนโพรบโพรบ โพรบสามารถมีพื้นที่ขยายไพรเมอร์อยู่ตรงกลางของแม่แบบ DNA ที่มีผลผูกพันเฉพาะ ในกระบวนการขยาย PCR เอ็นไซม์ Taq โพลีเมอเรสที่ถูก จำกัด จากปลาย 5 'ของกลุ่มเรืองแสงบน โพรบจะถูกตัดออก ทำให้เป็นอิสระในระบบปฏิกิริยา ดังนั้นการดับกลุ่มจากปลาย 3' เรืองแสง ใช้ PCR เรืองแสงเพื่อตรวจหากรดนิวคลีอิก Ehrlichia canis ในระบบปฏิกิริยาปิดสนิท
องค์ประกอบหลัก:
|
ส่วนประกอบ |
ปริมาณ | สภาพการเก็บรักษา |
| ของเหลวปฏิกิริยา PCR | 8 หลอด | -20±5℃ |
| การควบคุมเชิงบวก | 1 หลอด | |
| การควบคุมเชิงลบ | 1 หลอด |
หมายเหตุ: ส่วนประกอบในชุดคิทต่างๆ ไม่ควรสับเปลี่ยนกัน
ข้อกำหนดตัวอย่าง:
1. ประเภทตัวอย่าง
สุนัข EDTA เลือดเต็มเป็นต้น
2. การเก็บตัวอย่างและการขนส่ง
การรวบรวมและขนส่งตัวอย่างต้องดำเนินการตาม NY/T 541 ตัวอย่างจะต้องถูกขนส่งไปยังห้องปฏิบัติการโดยเร็วที่สุดภายใต้สภาวะที่แช่เย็นเพื่อหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำ
3. การเก็บตัวอย่าง
สามารถเก็บไว้ได้ 24 ชั่วโมงที่ 2 ℃ ~ 8 ℃ และสามารถเก็บไว้ได้นานที่ -70 ℃
วิธีการสอบเทียบ:
การขยาย PCR และการตรวจจับการเรืองแสง (พื้นที่การตรวจจับ PCR)
ใส่หลอดปฏิกิริยาแต่ละหลอดลงในเครื่องมือ PCR และทำการขยาย PCR ตามขั้นตอนต่อไปนี้:
| ขั้นตอน | รอบหมายเลข | อุณหภูมิ | เวลา |
| 1 | 1 | 95℃ | 3นาที |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60 ℃ | 30s เก็บเรืองแสง |
FAM ถูกเลือกสำหรับช่องการตรวจจับ
ค่าวิจารณญาณเชิงบวกหรือช่วงอ้างอิง
| ผลลัพธ์ | มูลค่ากะรัต |
| เชิงบวก | Ct≤40 |
| เชิงลบ | ไม่มีค่ากะรัตหรือค่ากะรัต≥45 |
| พื้นที่สีเทา | 40＜Ct<45 |
หมายเหตุ: ผลลัพธ์จะถือว่าเป็นพื้นที่สีเทา ซึ่งต้องตรวจสอบอีกครั้งหากผลการตรวจสอบใหม่เป็นค่า Ct < 45 ให้ถือว่าเป็นค่าบวก และไม่มีค่า Ct หรือค่า Ct ≥45 ให้ถือว่าเป็นค่าลบ
รายละเอียดการดำเนินงานโปรดตรวจสอบจาก IFU!
|
|
| ขั้นต่ำ: | เราสามารถผลิตชุดของเหลวและแช่เยือกแข็งได้ |
| ราคา: | USD |
| standard packaging: | แพคเกจกล่อง |
| Delivery period: | ขึ้นอยู่กับปริมาณการสั่งซื้อ |
| วิธีการจ่ายเงิน: | L/C, T/T, เวสเทิร์น ยูเนี่ยน |
| Supply Capacity: | 100,000 ต่อวัน |
Ehrlichia Canis ( EC ) การขยายกรดนิวคลีอิกการทดสอบ PCR Fluorescent taqman Probe kit
การใช้งานที่ตั้งใจไว้:
ชุดนี้เหมาะสำหรับการตรวจหา Ehrlichia canis (EC) ในตัวอย่างเลือดครบส่วน Canine EDTA
หลักการ:
ชุดนี้ใช้ Ehrlichia canis แบบอนุรักษ์นิยมเฉพาะยีนโพรบโพรบ โพรบสามารถมีพื้นที่ขยายไพรเมอร์อยู่ตรงกลางของแม่แบบ DNA ที่มีผลผูกพันเฉพาะ ในกระบวนการขยาย PCR เอ็นไซม์ Taq โพลีเมอเรสที่ถูก จำกัด จากปลาย 5 'ของกลุ่มเรืองแสงบน โพรบจะถูกตัดออก ทำให้เป็นอิสระในระบบปฏิกิริยา ดังนั้นการดับกลุ่มจากปลาย 3' เรืองแสง ใช้ PCR เรืองแสงเพื่อตรวจหากรดนิวคลีอิก Ehrlichia canis ในระบบปฏิกิริยาปิดสนิท
องค์ประกอบหลัก:
|
ส่วนประกอบ |
ปริมาณ | สภาพการเก็บรักษา |
| ของเหลวปฏิกิริยา PCR | 8 หลอด | -20±5℃ |
| การควบคุมเชิงบวก | 1 หลอด | |
| การควบคุมเชิงลบ | 1 หลอด |
หมายเหตุ: ส่วนประกอบในชุดคิทต่างๆ ไม่ควรสับเปลี่ยนกัน
ข้อกำหนดตัวอย่าง:
1. ประเภทตัวอย่าง
สุนัข EDTA เลือดเต็มเป็นต้น
2. การเก็บตัวอย่างและการขนส่ง
การรวบรวมและขนส่งตัวอย่างต้องดำเนินการตาม NY/T 541 ตัวอย่างจะต้องถูกขนส่งไปยังห้องปฏิบัติการโดยเร็วที่สุดภายใต้สภาวะที่แช่เย็นเพื่อหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำ
3. การเก็บตัวอย่าง
สามารถเก็บไว้ได้ 24 ชั่วโมงที่ 2 ℃ ~ 8 ℃ และสามารถเก็บไว้ได้นานที่ -70 ℃
วิธีการสอบเทียบ:
การขยาย PCR และการตรวจจับการเรืองแสง (พื้นที่การตรวจจับ PCR)
ใส่หลอดปฏิกิริยาแต่ละหลอดลงในเครื่องมือ PCR และทำการขยาย PCR ตามขั้นตอนต่อไปนี้:
| ขั้นตอน | รอบหมายเลข | อุณหภูมิ | เวลา |
| 1 | 1 | 95℃ | 3นาที |
| 2 | 45 | 95℃ | 10s |
| 60 ℃ | 30s เก็บเรืองแสง |
FAM ถูกเลือกสำหรับช่องการตรวจจับ
ค่าวิจารณญาณเชิงบวกหรือช่วงอ้างอิง
| ผลลัพธ์ | มูลค่ากะรัต |
| เชิงบวก | Ct≤40 |
| เชิงลบ | ไม่มีค่ากะรัตหรือค่ากะรัต≥45 |
| พื้นที่สีเทา | 40＜Ct<45 |
หมายเหตุ: ผลลัพธ์จะถือว่าเป็นพื้นที่สีเทา ซึ่งต้องตรวจสอบอีกครั้งหากผลการตรวจสอบใหม่เป็นค่า Ct < 45 ให้ถือว่าเป็นค่าบวก และไม่มีค่า Ct หรือค่า Ct ≥45 ให้ถือว่าเป็นค่าลบ
รายละเอียดการดำเนินงานโปรดตรวจสอบจาก IFU!
